Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (‘Centers for Disease Control and Prevention’, CDC por sus siglas en inglés) están investigando los informes que indican que algunos adolescentes y adultos jóvenes vacunados contra el COVID pueden haber sufrido problemas cardíacos, según el grupo asesor de la agencia.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, en una declaración del 17 de mayo, dijo que los informes de miocarditis hasta la fecha parecían ocurrir predominantemente en adolescentes y adultos jóvenes, más a menudo en los hombres que en las mujeres, más a menudo después de la segunda dosis y típicamente dentro de los cuatro días después de la vacunación. La mayoría de los casos parecen ser “leves” y el seguimiento está en curso.

La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco que puede provocar arritmias cardíacas y la muerte. Según los investigadores de la Organización Nacional de Trastornos Raros, la miocarditis puede ser consecuencia de infecciones, pero “lo más habitual es que la miocarditis sea el resultado de la reacción inmunitaria del organismo al daño cardíaco inicial.”

El Grupo de Trabajo Técnico de Seguridad de las Vacunas (‘Vaccine Safety Technical’, VaST por sus siglas en inglés) de los CDC ha revisado semanalmente los datos de seguridad de la vacuna COVID aparecidos después de su autorización desde que se puso en marcha la primera vacuna COVID en Estados Unidos en diciembre de 2020. En ese momento, los receptores de la vacuna debían tener 18 años o más.

El 13 de mayo, los CDC aprobaron la ampliación del uso de la vacuna COVID de Pfizer para niños de 12 a 15 años. La vacuna de Pfizer es, hasta ahora, la única vacuna contra el COVID que ha recibido la aprobación de uso de emergencia para los adolescentes.

La sesión de VaST del 17 de mayo incluyó varias presentaciones sobre la miocarditis tras las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna. Los datos procedían del Departamento de Defensa de EE.UU., del Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (‘Vaccine Adverse Event Reporting System’, VAERS por sus siglas en inglés) y del Vaccine Safety Datalink.

También hubo breves actualizaciones de los grupos de la Administración de Veteranos y del Proyecto de Evaluación de la Seguridad de la Inmunización Clínica de los CDC sobre los planes de investigación futura de la miocarditis.

Los CDC dijeron que sus sistemas de vigilancia no habían encontrado más casos de miocarditis de los que cabría esperar en la población, pero los miembros del comité de vacunación dijeron que los proveedores de atención sanitaria deberían estar al tanto de los informes sobre el “posible evento adverso“.

“Estamos deseando ver más datos sobre estos casos, para poder entender mejor si están relacionados con la vacuna o si son casuales“, dijo la doctora Yvonne Maldonado, presidenta del Comité de Enfermedades Infecciosas de la Academia Americana de Pediatría.

“Mientras tanto, es importante que los pediatras y otros médicos informen de cualquier problema de salud que surja después de la vacunación”, dijo Maldonado.

Como informó ‘The Defender’, los detalles filtrados de un informe del Ministerio de Sanidad israelí en abril suscitaron la preocupación de los expertos sobre una posible relación entre la vacuna COVID de Pfizer y la miocarditis.

El informe preliminar de un comité encargado de vigilar los efectos secundarios de la vacuna encontró 62 casos de miocarditis, incluyendo dos muertes, en personas que recibieron la vacuna de Pfizer. Cincuenta y seis de los casos se produjeron después de la segunda dosis de la vacuna, y 55 casos se produjeron en hombres, la mayoría de ellos con edades comprendidas entre los 18 y los 30 años.

El coordinador de la respuesta a la pandemia en Israel, Nachman Ash, confirmó que se produjeron “decenas de incidentes” de miocarditis en personas vacunadas, principalmente después de la segunda dosis, pero subrayó que el Ministerio de Sanidad aún no había sacado ninguna conclusión.

Los investigadores israelíes presentaron sus conclusiones al Director General del Ministerio de Sanidad israelí, a Pfizer, a los CDC y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

En mayo, los organismos reguladores de la UE pidieron a Pfizer y Moderna que proporcionaran datos adicionales relacionados con las vacunas COVID de las empresas y una posible relación con la inflamación del corazón, después de que la agencia completara una revisión de seguridad de las cuatro vacunas COVID autorizadas para uso de emergencia en la UE.

Dado que Moderna y Pfizer utilizan la misma tecnología de ARNm para sus vacunas, los reguladores europeos pidieron a Moderna que vigilara la aparición de casos similares de inflamación del corazón.

El 27 de abril, Reuters informó de que el Departamento de Defensa de EE.UU. estaba investigando 14 casos de inflamación del corazón entre personas que fueron vacunadas a través de los servicios sanitarios del ejército.

Una búsqueda en el VAERS reveló 288 casos de pericarditis y miocarditis notificados en los Estados Unidos tras la vacunación con COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 14 de mayo. De los 288 casos notificados, 158 se atribuyeron a Pfizer, 110 a Moderna y 19 a la vacuna COVID de Johnson & Johnson.