Datos publicados el Viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de Diciembre de 2020 y el 1 de Octubre de 2021 se notificaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 778.685 eventos adversos tras las vacunas COVID. Los datos incluían un total de 16.310 informes de muertes, un aumento de 373 respecto a la semana anterior.

Durante el mismo periodo se registraron 111.921 informes de lesiones graves,incluyendo muertes, lo que supone un aumento de 6.163 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los “informes extranjeros” archivados en VAERS, entre el 14 de Diciembre de 2020 y el 1 de Octubre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 593.728 eventos adversos, incluyendo 7.437 muertes y 47.455 lesiones graves.

De las 7.437 muertes registradas en EE.UU. hasta el 1 de Octubre, el 11% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 16% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 29% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 393,4 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 1 de Octubre. Esto incluye: 227 millones de dosis de Pfizer, 152 millones de dosis de Moderna y 15 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

De la publicación de los datos del VAERS del 10/1/2021

Los datos proceden directamente de los informes presentados a VAERS, el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Cada Viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que a VAERS sólo informa el1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos de esta semana en Estados Unidos para los jóvenes de 12 a 17 años muestran:

La muerte más reciente es la de un varón de 16 años (VAERS I.D. 1734141) que, al parecer, murió de insuficiencia cardíaca cinco días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer.

Otras muertes recientes incluyen un varón de 17 años (VAERS I.D. 1689212) con cáncer que fue vacunado el 17 de Abril, resultó positivo con COVID el 20 de Julio, fue hospitalizado y falleció el 29 de Agosto; y una mujer de 16 años (VAERS I.D. 1694568) que murió de una embolia pulmonar nueve días después de recibir su primera dosis de Pfizer.

  • 3.202 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, con el 99% de los casos
    atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 520 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 508 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 114 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos de esta semana, del 14 de Diciembre de 2020 al 1 de Octubre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Una joven madre presionada para recibir la vacuna COVID muere por coágulos de sangre inducidos por la vacuna

Jessica Berg Wilson, una ama de casa de 37 años de Washington, falleció repentinamente el 7 de Septiembre a causa de una trombocitopenia trombótica inducida por una vacuna (VITT) -una afección de la coagulación de la sangre poco frecuente y a veces mortal- tras recibir la vacuna COVID de J&J.

El 29 de Agosto, Jessica acudió a una farmacia en Seattle para obtener su vacuna de COVID y le dijeron que recibiría la inyección de J&J. Se opuso “vehementemente” a recibir la vacuna, “teniendo en cuenta su condición de ama de casa, su buen estado de salud y su joven edad, junto con el riesgo conocido y desconocido de una vacuna no probada”, dijo su marido.

Sin embargo, Jessica fue presionada para vacunarse debido a un mandato de vacunación en la escuela de su hijo que exigía que las “mamás de aula” que desearán ayudar en las clases deberían de estar completamente vacunadas.

Según el informe VAERS de Jessica(VAERS I.D. 1683324), experimentó coágulos de sangre en sus venas ováricas y renales, y una hemorragia cerebral que provocó daños en los tejidos. Aunque los médicos intentaron aliviar la presión sobre su cerebro realizando una craneotomía, no fueron exitosos.

Finalmente, Jessica fue declarada con muerte cerebral, se le retiró el soporte vital y falleció. Los médicos confirmaron que la causa de la muerte fue VITT.

Pfizer pide a la FDA que autorice el uso de emergencia de su vacuna COVID para niños de 5 a 11 años

Pfizer y su socio alemán, BioNTech, pidieron el jueves a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que autorice su vacuna COVID para uso de emergencia en niños de 5 a 11 años. El comité consultivo de la FDA tiene previsto reunirse el 26 de Octubre para debatir la vacuna pediátrica COVID de Pfizer.

Los funcionarios de la FDA dijeron que una vez que se presentaran los datos de la vacuna para los niños más pequeños, la agencia podría autorizar una vacuna para los niños más pequeños en cuestión de semanas, pero dependería del tiempo y la calidad de los datos proporcionados.

Pfizer y BioNTech presentaron los datos iniciales el mes pasado a la FDA para un régimen de dos dosis de 10 microgramos en niños -un tercio de la cantidad que se administra a los pacientes mayores-, pero no habían solicitado formalmente la autorización hasta ahora.

Según el comunicado de prensa de Pfizer del 20 de Septiembre, el ensayo no demostró que la vacuna redujera las hospitalizaciones o incluso los casos leves. Pero sí reveló efectos secundarios generalmente comparables a los observados en participantes de 16 a 25 años de edad.

Los estudios confirman que la inmunidad de la vacuna de Pfizer disminuye a los dos meses

Como informó The Defender, dos estudios publicados el miércoles en el New England Journal of Medicine confirman que cualquier protección inmunológica ofrecida por dos dosis de la vacuna COVID de Pfizer disminuye aproximadamente después de dos meses.

Un estudio longitudinal prospectivo de Israelque abarcó a 4.800 trabajadores sanitarios mostró que los niveles de anticuerpos disminuían rápidamente después de dos dosis de la vacuna “especialmente entre los hombres, entre las personas de 65 años o más y entre las personas con inmunosupresión.”

Un segundo estudio realizado en Qatar analizó las infecciones reales entre la población altamente vacunada del país, que recibió en su mayoría la vacuna COVID de Pfizer. La eficacia estimada contra la infección por el SARS-CoV-2 fue insignificante durante las dos primeras semanas después de la primera dosis de Pfizer, aumentó hasta el 36,8% en la tercera semana después de la primera dosis y alcanzó su máximo, el 77,5%, en el primer mes después de la segunda dosis.

De los meses cinco a siete, los investigadores dijeron que la eficacia de la vacuna alcanzó un nivel bajo de aproximadamente el 20%. Pfizer ha afirmado sistemáticamente que los datos de eficacia de la propia empresa demuestran una eficacia del 95% contra el SARS-CoV-2, lo cual no se observó en este estudio.

Suecia, Dinamarca y Finlandia suspenden la vacuna Moderna por preocupación a la miocarditis

Suecia, Dinamarca y Finlandia suspenderán el uso de la vacuna COVID de Moderna para los grupos de edad más jóvenes tras los informes sobre posibles efectos secundarios raros, como la miocarditis.

El jueves, Finlandia puso en pausa el uso de Lavacuna COVID de Moderna para varones jóvenes debido a los informes de miocarditis, uniéndose a Suecia y Dinamarca en la limitación de su uso después de un estudio nórdico en el que participaron Finlandia, Suecia, Noruega y Dinamarca descubrieron que los hombres menores de 30 años que recibieron la vacuna de Moderna tenían un riesgo ligeramente mayor que los demás de desarrollar miocarditis.

Los cuatro países dijeron que, en su lugar, administrarían la vacuna de Pfizer a los hombres nacidos en 1991 y después, a pesar de las investigaciones que muestran un riesgo similar de miocarditis asociado a la vacuna de Pfizer.

Un paciente totalmente vacunado provoca un brote de COVID entre la población vacunada

Un artículo publicado el 30 de Septiembre en Eurosurveillance demostró que un paciente totalmente vacunado en un entorno hospitalario propagó rápidamente el COVID al personal totalmente vacunado, a los pacientes y a los miembros de la familia, a pesar de una tasa de vacunación del 96% y del uso de equipos de protección personal completos.

De los 42 casos diagnosticados en el brote, 38 estaban totalmente vacunados con dos dosis de la vacuna Comirnaty de Pfizer y BioNTech, uno sólo había recibido una vacuna y tres no estaban vacunados.

De los infectados, 23 eran pacientes y 19 miembros del personal. Todo el personal se recuperó rápidamente. Sin embargo, ocho pacientes vacunados enfermaron gravemente, seis pasaron a estar en estado crítico y cinco de ellos murieron. Los dos pacientes no vacunados tenían casos leves de COVID.

Los autores afirmaron que el estudio pone en duda la suposición de que las altas tasas de vacunación universal conducirán a la inmunidad de rebaño y evitarán los brotes de COVID, ya que el 96,2% de los sujetos del brote estaban vacunados, la infección avanzó rápidamente y la carga viral era alta.

Los países totalmente vacunados tuvieron el mayor número de nuevos casos de COVID

En un estudio publicado el 30 de Septiembre en la revista European Journal of Epidemiology Vaccines, los investigadores estudiaron la relación entre el porcentaje de población totalmente vacunada y los nuevos casos de COVID en 68 países y 2.947 condados de EE.UU. que disponían de la segunda dosis de la vacuna, y los datos disponibles sobre casos de COVID.

El estudio no encontró “ninguna relación discernible” entre el porcentaje de población totalmente vacunada y los nuevos casos de COVID. Además, los países más vacunados tuvieron el mayor número de nuevos casos de COVID, según el análisis de los investigadores de los datos emergentes durante un periodo de siete días en Septiembre.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.