El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (“Advisory Committee on Immunization Practices”, ACIP por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) celebrará una reunión de emergencia previamente programada durante una reunión regular del ACIP del 23 al 25 de junio para analizar el riesgo-beneficio de las vacunas COVID de ARNm en adolescentes y adultos jóvenes. Esta reunión iba a ser una reunión de emergencia a realizar el 18 de junio, pero se canceló debido a la celebración de la fiesta del Decimosexto Día de la Independencia Nacional.

La reunión se anunció la semana pasada después de que los CDC reconocieran un número mayor de lo esperado de informes de inflamación del corazón en jóvenes después de recibir una vacuna de Pfizer o Moderna.

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En una reunión del 10 de junio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) durante una audiencia para considerar qué datos necesitaría la agencia para ampliar la autorización de uso de emergencia de las vacunas COVID para niños menores de 12 años, los CDC revelaron que tenían conocimiento de un total de 475 casos de miocarditis o pericarditis en pacientes de 30 años o menos.

Los CDC identificaron 226 informes que podrían cumplir la “definición de caso de trabajo” de la agencia de miocarditis y pericarditis tras las inyecciones.

El Dr. Tom Shimabukuro, subdirector de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC, dijo durante la reunión que se había producido un número mayor de lo esperado de casos de inflamación del corazón entre los jóvenes recientemente vacunados con sus segundas dosis de la vacuna ARNm.

Los CDC en sus datos mostraron 196 informes de miocarditis y pericarditis entre jóvenes de 18 a 24 años hasta el 31 de mayo, en comparación con una tasa esperada de entre ocho y 83 casos.

Entre los jóvenes de 16 a 17 años, se notificaron 79 casos de miocarditis y pericarditis hasta el 31 de mayo. La tasa esperada entre las personas de este grupo de edad es de entre dos y 19 casos, dijo Shimabukuro durante su presentación.

Shimabukuro dijo que los hallazgos de los CDC eran “mayormente consistentes” con los informes de casos raros de inflamación del corazón que habían sido estudiados en Israel y notificados por el Departamento de Defensa de Estados Unidos a principios de este año.

Esta semana, “The Defender” informó sobre una estudiante universitaria de 19 años que murió por complicaciones de un trasplante de corazón después de desarrollar miocarditis tras su segunda dosis de la vacuna Moderna.

“The Defender” también informó esta semana sobre un estudiante de 21 años que desarrolló miocarditis, también después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Moderna.

Según los últimos datos del Sistema de Notificación de Acontecimientos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Events Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) de los CDC, se han registrado 900 casos de miocarditis y pericarditis, entre todos los grupos de edad, en los Estados Unidos tras la vacunación con COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de junio de 2021. De los 900 casos notificados, 533 se atribuyeron a Pfizer, 331 a Moderna y 32 casos a la vacuna COVID de J&J.

El mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) amplió la Autorización de Uso de Emergencia (“Emergency Use Authorization”, EUA por sus siglas en inglés) de Pfizer para incluir a los niños de 12 a 15 años, que ahora ya están recibiendo la vacuna. La semana pasada, Moderna presentó una solicitud a la FDA para la aprobación de su vacuna en la Unión Europea para niños de 12 a 17 años.

La FDA ha recibido tres peticiones diferentes –“Children’s Health Defense” (Defensa de la Salud Infantil), “Informed Consent Action Network” (Red de Acción por el Consentimiento Informado) y un grupo de 27 destacados expertos en salud y científicos- en las que se pide a la agencia que restrinja las vacunas COVID para los niños, o que suspenda todo uso de las vacunas hasta que se completen más estudios de seguridad.

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