Le Danemark, la Norvège et l’Islande ontannoncéaujourd’hui qu’ ils rejoignaient d’autres pays européens en suspendant temporairement l’utilisation du vaccin COVID d’AstraZeneca-Oxford à la suite de rapports faisant état de caillots sanguins chez des personnes ayant reçu le vaccin.
Le Danemark a suspendu les injections jusqu’à nouvel ordre après le décès d’une femme de 60 ans à la suite d’un caillot sanguin qui s’est formé après sa vaccination, rapporte Reuters.
La décision danoise est intervenue quelques jours après que les autorités autrichiennesont annoncé qu’ elles suspendaient un lot du vaccin COVID d’AstraZeneca dans le cadre d’une enquête sur le décès d’une personne et la maladie d’une autre après avoir reçu les vaccins. Le même lot utilisé en Autriche a été utilisé au Danemark, selon Reuters.
En Autriche, une femme de 49 ans est décédée à la suite de graves troubles de la coagulation, et une femme de 35 ans a développé une embolie pulmonaire – une maladie pulmonaire aiguë causée par un caillot sanguin délogé – et se rétablit, a déclaré l’Office fédéral pour la sécurité dans les soins de santé (BASG) en Autriche.
Le journal autrichien Niederoesterreichische Nachrichten, le radiodiffuseur ORF et l’agence de presse APA ont rapporté que les deux femmes étaient infirmières dans la même clinique où le lot de vaccins a été utilisé.
Dans une déclaration fournie à Reuters, AstraZeneca a déclaré que la sécurité de son vaccin avait été largement étudiée dans le cadre d’essais sur l’homme et que des données évaluées par des pairs avaient confirmé que le vaccin était généralement bien toléré.
En début de semaine, AstraZeneca n’a signalé “aucun événement indésirable grave confirmé associé au vaccin” au cours des essais et a déclaré collaborer avec l’Autriche dans le cadre de son enquête.
L’Estonie, la Lettonie, la Lituanie et le Luxembourg ont suspendu tout ou partie du déploiement du vaccin d’AstraZeneca par mesure de précaution pendant qu’ils enquêtent sur les préoccupations liées aux caillots sanguins, rapporte France 24.
Selon l’agence Reuters, l’Italie a annoncé avoir interdit un lot du vaccin COVID d’AstraZeneca à la suite du décès de deux hommes qui avaient été récemment vaccinés. L’un d’entre eux, un officier de la marine âgé de 43 ans, est décédé à la suite d’une crise cardiaque présumée le lendemain de son injection. Le deuxième homme, un policier de 50 ans, est tombé malade dans les 24 heures suivant son injection, n’a jamais récupéré et est décédé 12 jours après avoir été vacciné. Les deux hommes avaient reçu des injections du lot ABV2856 d’AstraZeneca.
Au 10 mars, 30 cas d’événements thromboemboliques avaient été signalés à EudraVigilance, le système de gestion et d’analyse des informations sur les effets indésirables présumés des médicaments autorisés ou faisant l’objet d’essais cliniques dans l’Espace économique européen.
Comme l’a rapporté The Defender aujourd’hui, 12 éminents médecins et scientifiques demandent aux régulateurs de l’UE de traiter sept problèmes de sécurité critiques liés aux vaccins COVID d’AstraZeneca, Pfizer et Moderna, ou de retirer l’autorisation d’utiliser ces vaccins dans l’UE.
Le gouvernement britannique, quant à lui, exhorte les gens à “aller quand même se faire vacciner contre le COVID-19”, soulignant que la suspension dans plusieurs pays “est une mesure de précaution”, rapporte EuroNews.
L’agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) a également exhorté les gens à continuer à se faire vacciner, car il n’a pas été confirmé que le vaccin COVID était à l’origine du caillot sanguin chez la femme au Danemark.
Le 2 mars, The Defender a rapporté que les données gouvernementales montraient 43% de plus de rapports de blessures liées au vaccin AstraZeneca-Oxford au Royaume-Uni, dont 77% de plus d’événements indésirables et 25% de plus de décès par rapport au vaccin Pfizer-BioNTech.
L’autorité de régulation britannique, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gère le YellowCard, qui est l’équivalent britannique le plus proche du Vaccine Adverse Events Reporting System ou VAERS aux États-Unis.
La MHRA n’a exprimé aucune inquiétude quant au nombre de rapports d’effets indésirables liés au vaccin COVID d’AstraZeneca.
“Le problème des rapports spontanés d’effets indésirables présumés d’un vaccin est l’énorme difficulté de distinguer un effet causal d’une coïncidence”, a déclaré à France 24Stephen Evans, professeur de pharmacoépidémiologie à la London School of Hygiene & Tropical Medicine .
Le mois dernier, deux régions de Suède ont temporairement interrompu les vaccinations AstraZeneca COVID après que 400 personnes aient reçu le vaccin et que 100 personnes aient subi des effets indésirables les rendant incapables de travailler. Une autre région a observé un nombre surprenant d’effets secondaires après une vaccination de masse de plus de 500 personnes, rapporte The Defender.
En février, l’Afrique du Sud a interrompu le déploiement du vaccin COVID d’AstraZeneca en raison de sa faible efficacité. En Europe, la France, l’Allemagne et la Suède ont signalé davantage d’effets secondaires dus au vaccin COVID d’AstraZeneca qu’au vaccin Pfizer-BioNTech.
L’Organisation mondiale de la santé a approuvé le mois dernier le vaccin COVID d’AstraZeneca-Oxford pour une utilisation d’urgence, malgré les préoccupations croissantes en matière de sécurité dans d’autres pays et des essais cliniques douteux.
L’utilisation du vaccin COVID d’AstraZeneca n’a pas encore été approuvée aux États-Unis, mais le fabricant prévoit de déposer une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug Administration américaine dans les semaines à venir, en attendant les résultats d’un essai clinique, selon CBS News.