Des chercheurs israéliens ont déclaré lundi avoir découvert un lien entre le vaccin COVID de Pfizer et le purpura thrombopénique thrombotique (PTT), une maladie sanguine rare.

Les scientifiques de l’Institut d’hématologie du Centre médical Shamir ont déclaré qu’ils avaient commencé à étudier ce lien possible après avoir été informés d’une augmentation soudaine du nombre de cas de PTT en Israël – quatre cas détectés en un mois, contre deux ou trois par an.

Le PTT est une maladie auto-immune qui provoque la formation de caillots sanguins dans les petits vaisseaux sanguins de l’organisme. Selon les National Institutes of Health, ces caillots peuvent causer de graves problèmes de santé s’ils bloquent les vaisseaux et restreignent la circulation sanguine vers les organes, tels que le cerveau, les reins et le cœur.

Selon le Jerusalem Post, l’équipe médicale a déclaré avoir trouvé un “lien chronologique” entre la vaccination et l’apparition des symptômes du PTT. Ils ont souligné que cela s’est produit à la fois chez les nouveaux patients et chez les patients souffrant d’un PTT préexistant et dont la maladie était en rémission, mais qui s’est réveillée peu après l’administration du vaccin.

Le ministère de la santé, qui évalue la recherche, a demandé aux médecins de ne pas donner d’interviews tant que l’évaluation n’est pas terminée.

Le Dr Maya Koren-Michowitz, chef du laboratoire d’hématologie et d’hémato-oncologie translationnelle et auteur principal de l’étude, a recommandé aux personnes ayant des antécédents de PTT de ne se faire vacciner qu’avec l’autorisation spéciale de leur médecin – et, si elles se font vacciner, d’obtenir une évaluation clinique de suivi.

Mme Koren-Michowitz a également appelé les “personnes en bonne santé” qui sont vaccinées à être vigilantes et à consulter immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

“Les médecins et les patients doivent être attentifs aux symptômes cliniques : fatigué, faiblesse, troubles neurologiques, hémorragie et douleur thoracique”, a déclaré l’équipe israélienne dans un communiqué de presse.

Un porte-parole a déclaré que l’étude était très limitée et qu’elle “ne devait pas dissuader les personnes de se faire vacciner contre le COVID”.

Les experts ont longtemps prévenu que les vaccins à ARNm pouvaient provoquer des caillots sanguins.

Une recherche dans le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), géré par le gouvernement, en utilisant des critères de recherche incluant les rapports de caillots sanguins associés à des troubles de la coagulation sanguine, a produit un total de 6 352 événements signalés entre le 14 décembre 2020 et le 11 juin 2021.

Sur les 6 352 cas signalés, 2 705 ont été attribués à Pfizer, 2 197 à Moderna et 1 408 au vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J).

Comme l’a rapporté The Defender en avril, les autorités réglementaires américaines ont été averties dès décembre 2020 que les vaccins Pfizer et Moderna – comme le vaccin COVID d’ AstraZeneca et J&J – pouvaient présenter des risques similaires de caillots sanguins.

Le 8 décembre 2020, avant toute autorisation des vaccins COVID pour l’utilisation d’urgence aux États-Unis, J. Patrick Whelan, M.D., Ph.D. [docteur en médecine et en sciences, NdT] , aécrit à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au sujet de la possibilité que des vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine spike duSARS-CoV-2 “puissent provoquer des lésions microvasculaires et des caillots sanguins dans tout le corps, y compris le cerveau, le cœur, le foie et les reins, d’une manière qui n’a pas été évaluée dans les essais de sécurité”.

Comme l’a rapporté The Defender en février, Whelan, médecin formé à Harvard et possédant une expertise en biochimie, en médecine et en rhumatologie, n’a pas contesté le potentiel des vaccins à arrêter rapidement la propagation du virus – en supposant que les vaccins s’avèrent réellement empêcher la transmission, ce qui n’a pas non plus été évalué dans les essais cliniques.

Mais Dr Whelan a averti que “ce serait bien pire si des centaines de millions de personnes devaient subir des dommages durables, voire permanents, de la microcirculation de leur cerveau ou de leur cœur, parce qu’on n’a pas su apprécier à court terme l’effet indésirable sur d’autres organes des vaccins à base de protéine spike pleine longueur”.

Dans une étude publiée par l’Université d’Oxford, les chercheurs ont constaté que le nombre de personnes ayant développé une thrombose veineuse du sinus cérébral (TVSC) après l’administration des vaccins COVID était à peu près le même pour Pfizer, Moderna et AstraZeneca.

Selon l’étude d’Oxford, 4 personnes sur 1 million ont souffert de TVSC au cours des deux semaines qui ont suivi la vaccination avec le vaccin Pfizer ou Moderna, contre 5 personnes sur 1 million qui ont développé cette affection après avoir reçu le vaccin AstraZeneca.

Bien que les chercheurs aient constaté une incidence significativement plus élevée de caillots sanguins chez les personnes infectées par le COVID, l’incidence des caillots sanguins après la vaccination était encore beaucoup plus élevée que l’incidence générale de 0,41 – un signal fort que les vaccins présentent ce risque spécifique.

“Ces résultats sont cohérents avec ce que nous savons sur la façon dont les protéines de pointe (spike) induites par les vaccins peuvent à elles seules provoquer une signalisation cellulaire par le biais d’interactions avec les récepteurs ACE-2″, a déclaré Lyn Redwood, RN, MSN, [equivalent français : infirmière diplômée d’état et titulaire d’un Master en sciences du soin, NdT] présidente émérite de Children’s Health Defense.

Redwood déclarait :

“Lorsque cela se produit, cela peut entraîner une inflammation et une foule d’autres événements potentiellement pathologiques dans la paroi épithéliale des vaisseaux sanguins, qui peuvent ensuite promouvoir des cytokines pro-inflammatoires capables d’activer les systèmes de coagulation et de réguler à la baisse les voies anticoagulantes, ce qui entraîne la formation de caillots.”

Une étude publiée en février dans le Journal of Hematology s’est penchée sur la thrombopénie consécutive à la vaccination par Pfizer et Moderna, en réponse au décès d’un médecin de 56 ans en Floride – le premier patient identifié décédé d’une hémorragie cérébrale après avoir reçu le vaccin de Pfizer.

Après avoir examiné 20 rapports de cas de patients ayant souffert de caillots sanguins à la suite d’une vaccination – dont 17 sans thrombopénie préexistante – et analysé les données des agences sanitaires américaines, du VAERS et des fournisseurs de traitements, les chercheurs à l’origine de l’étude du Journal of Hematology ne pouvaient pas exclure la possibilité que les vaccins Pfizer et Moderna aient pu déclencher un PTI. Ils ont recommandé une surveillance supplémentaire.

En avril, l’Association des médecins et chirurgiens américains (AAPS) a informé la FDA que les produits à base d’ARNm, par le biais des protéines spike, peuvent avoir “le potentiel de provoquer des lésions de la microcirculation [inflammation and small blood clots called microthrombi] du cerveau, du cœur, du foie et des reins d’une manière qui n’a pas été évaluée dans les essais de sécurité”. La FDA n’a pas répondu.

L’AAPS a identifié à l’époque au moins 37 personnes ayant développé un trouble plaquettaire rare après avoir reçu l’injection de Pfizer ou de Moderna.

Le 13 avril, le Dr Hooman Noorchashm, médecin-scientifique et défenseur de l’éthique, spécialisé en chirurgie cardiothoracique, a rejoint Tucker Carlson dans son émission pour discuter des caillots sanguins et des vaccins.

M. Noorchashm, commentant la décision de la FDA de suspendre temporairement le vaccin de J&J après des rapports de caillots sanguins, a déclaré que bien que ce soit un bon signe que la FDA prenne au sérieux les complications liées aux caillots sanguins avec le vaccin de J&J, l’agence n’a pas tenu compte de complications thrombotiques similaires avec Pfizer et Moderna.

Noorchashm expliquait :

“Je ne sais pas pourquoi ce regroupement de cas affecte J&J en quelque sorte. Il y a certainement d’autres exemples d’événements thrombotiques avec Pfizer et Moderna qui ont été entrés dans le système VAERS.”

Selon Redwood, il est “tout à fait logique de supposer” que lorsque le vaccin crée à l’identique la protéine spike qui est impliquée dans les infections et qui a été identifiée comme la cause d’une myriade de blessures graves et mortelles, “nous allons voir ces mêmes blessures chez les personnes qui reçoivent les vaccins”.