Faits saillants
- Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) continuent de nier les décès survenus après la vaccination contre la COVID-19.
- Les CDC affirment que les cas de myocardite après la vaccination contre la COVID-19 sont généralement bénins.
- Les CDC/la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont refusé de communiquer les informations relatives aux autopsies malgré une demande de The Epoch Times au titre de la loi sur l’accès à l’information.
- Une étude britannique en circulation a fait état de 100 décès par myocardite.
- Le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) fait état de 32 000 décès.
- Preuve anecdotique : augmentation des rapports de « mort subite » presque quotidiennement.
- Une nouvelle étude pré-imprimée réalisée au Japon révèle une augmentation des décès dus à la myocardite dans tous les groupes d’âge.
- Trois études ont démontré une augmentation de la troponine (lésion myocardique) après la vaccination.
- La protéine de pointe est connue pour être toxique pour le cœur et les vaisseaux sanguins.
- Le risque de myocardite et de décès après la vaccination contre la COVID-19 est peut-être beaucoup plus important que ne le concèdent les responsables de la santé publique.
- Les dommages évitables obligatoires sont immoraux.
Les refrains perfides et fallacieux de « sûr et efficace », « effets secondaires rares » et « généralement bénins » sont présentés par les responsables de la santé publique comme des truismes indiscutables sur les vaccins contre la COVID-19, ne nécessitant aucune donnée scientifique pour les justifier.
Dans le suivi à moyen terme (minimum 90 jours) des rapports de myocardite dans le VAERS publié le 21 septembre dans The Lancet, les CDC rapportent : « À notre connaissance, aucun décès n’est survenu pendant le suivi parmi les patients éligibles pour l’enquête. »
Dans son témoignage public devant le Congrès (à 1:51:52) concernant les décès consécutifs à la vaccination contre la COVID-19 signalés dans le VAERS, la directrice des CDC, le Dr Rochelle Walensky, a déclaré : « Chacun de ces [deaths] est jugé. »
Dans la présentation du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) du 19 octobre, les CDC se sont une fois de plus appuyés sur les seules données du VAERS (dont on sait qu’elles sous-estiment de 3 à 4 fois le risque de myocardite), déclarant que le risque de myocardite était « rare ».
En utilisant d’anciennes données de sa présentation de février pour la réunion du 19 octobre, l’ACIP a déclaré : « La plupart des personnes atteintes de myocardite/péricardite se sont complètement rétablies lors du suivi. »
Toutefois, dans sa propre analyse formelle des rapports VAERS sur la myocardite, publiée dans The Lancet le mois dernier, les CDC ont indiqué que 50 % d’entre eux présentaient encore des symptômes persistants après un suivi médian de 143 jours. En outre, environ un tiers des patients avaient encore des restrictions d’activité au moment du suivi.
Malgré les affirmations des CDC selon lesquelles les cas de myocardite après la vaccination contre la COVID-19 sont « généralement bénins », des cas de décès par myocardite prouvés par autopsie ont été signalés après la vaccination contre la COVID-19.
George, un étudiant de 24 ans, s’est effondré et est mort le 27 octobre 2021. Un rapport d’autopsie du bureau du coroner du comté de Bradford montre que George est mort d’une « myocardite liée au vaccin contre la COVID-19 ».
Il existe plusieurs autres rapports publiés de décès par myocardite après la vaccination contre la COVID-19.
Par exemple, un homme de 22 ans qui a développé des douleurs thoraciques cinq jours après la première dose du vaccin à ARNm BNT162b2 est décédé sept heures plus tard. L’examen histologique du cœur a révélé une myocardite auriculaire isolée, avec une prédominance de neutrophiles et d’histiocytes. La coloration immunohistochimique du C4d a révélé une nécrose unicellulaire éparse des myocytes, qui n’était pas accompagnée d’infiltrats inflammatoires. La cause principale du décès a été déterminée comme étant une myocardite, associée de manière causale au vaccin BNT162b2.
Les résultats des autopsies de deux adolescents retrouvés morts au lit trois et quatre jours après avoir reçu la deuxième dose du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech sont également publiés dans un article revu par des pairs.
Dans son analyse initiale des rapports de myocardite provenant du VAERS (publiée en janvier 2022 dans le JAMA), les CDC signalent que « au moment de l’examen des données, deux rapports de décès chez des personnes de moins de 30 ans ayant potentiellement contracté une myocardite font toujours l’objet d’une enquête et ne sont pas inclus dans le décompte des affaires. »
Il y a 31 569 rapports de décès dans le VAERS, la plupart dans les 7 jours suivant la vaccination :
Il est intéressant de noter que le pic du nombre de décès signalés dans le VAERS correspond au pic des doses d’administration du vaccin (avril 2021) :
Bien qu’ils aient assuré au Congrès que tous les décès sont « jugés » (une affirmation de Walensky à 1:51:52), les CDC n’ont jusqu’à présent jamais publié de données résumant et expliquant leur analyse des rapports de décès dans VAERS. En fait, les CDC et la FDA ont refusé de publier les rapports d’autopsie malgré une demande d’accès à l’information de The Epoch Times.
Si les décès ne sont pas liés de manière causale à la myocardite et à la vaccination contre la COVID-19, alors pourquoi les responsables de la santé publique n’ont-ils jamais publié les conclusions de l’autopsie ?
Des preuves de plus en plus nombreuses dans le monde entier de lésions cardiaques induites par les vaccins
Dans une vaste étude sur la myocardite après la vaccination contre la COVID-19 au Royaume-Uni (publiée dans Circulation septembre 2022), les auteurs ont observé 140 et 90 patients qui ont été hospitalisés ou sont décédés d’une myocardite après une première et une deuxième dose du vaccin AstraZeneca ChAdOx1-S/nCoV-19, respectivement. Parmi eux, 40 (28,6 %) et 11 (12,2 %), respectivement, sont décédés d’une myocardite ou dans les 28 jours suivant l’admission à l’hôpital.
De même, 124, 119 et 85 patients ont été admis à l’hôpital ou sont décédés d’une myocardite après une première, deuxième et troisième dose du vaccin de Pfizer-BioNTech BNT162b2, respectivement. Parmi eux, 22 (17,7 %), 14 (11,8 %) et 13 (15,3 %) patients sont décédés d’une myocardite ou dans les 28 jours suivant leur admission à l’hôpital.
Enfin, 11, 40 et huit patients ont été admis à l’hôpital pour une myocardite après, respectivement, une première, une deuxième et une troisième dose du vaccin mRNA-1273 de Moderna. Aucun de ces patients n’est décédé d’une myocardite ou dans les 28 jours suivant l’admission à l’hôpital pour une myocardite. (Il est important de noter que le vaccin mRNA-1273 est plus largement utilisé aux États-Unis qu’au Royaume-Uni).
Les pourcentages de personnes décédées à la suite d’une myocardite sont stupéfiants et réfutent clairement les allégations de « généralement bénignes ». Les décès dus à une myocardite après la vaccination contre la COVID-19 ne sont donc pas inconnus de la communauté scientifique et médicale.
Toute personne active sur les médias sociaux est très certainement en train de lire une augmentation des rapports sur les personnes qui sont « mortes subitement ». Beaucoup d’entre eux sont des adolescents, de jeunes adultes et des athlètes. Ces rapports anecdotiques sont rencontrés presque quotidiennement.
Le statut vaccinal de la personne décédée est manifestement absent de la plupart de ces rapports. Si la vaccination contre la COVID-19 n’a pas de lien de causalité avec la mort tragique et prématurée, alors le statut vaccinal ne doit pas être caché dans les reportages.
Avant la pandémie de COVID-19, on estime que 65 à 75 athlètes mouraient chaque année de mort subite d’origine cardiaque. Rien que cette année, des rapports officieux font état de plus de 500 décès parmi les athlètes.
Ces décès sont-ils dus à une myocardite ou à d’autres complications cardiovasculaires de la protéine de pointe présente dans les vaccins contre la COVID-19 ?
Une étude antérieure réalisée en Israël et publiée dans Nature en avril 2022 donne un indice sur le risque accru de mortalité après la vaccination contre la COVID-19. Cette étude a évalué l’association entre le volume d’appels au service d’aide médicale urgente pour des arrêts cardiaques et des syndromes coronariens aigus (SCA) dans la population âgée de 16 à 39 ans et les facteurs potentiels, notamment l’infection par la COVID-19 et les taux de vaccination.
Le SCA survient lorsqu’un patient fait une crise cardiaque. Une augmentation de plus de 25 % a été détectée dans les deux types d’appels pendant la période janvier-mai 2021, par rapport aux années 2019-2020. Notamment, le taux a augmenté même par rapport à 2020, lorsque la pandémie de COVID-19 était déjà répandue.
L’étude israélienne a révélé que le nombre d’appels d’urgence hebdomadaires était significativement associé aux taux de première et deuxième doses de vaccin administrées à ce groupe d’âge. Cependant, ces taux n’étaient pas associés aux taux d’infection par la COVID-19.
Les auteurs ont noté :
« Bien qu’ils n’établissent pas de relation de cause à effet, ces résultats suscitent des inquiétudes quant aux effets secondaires cardiovasculaires graves non détectés induits par les vaccins et soulignent la relation de cause à effet déjà établie entre les vaccins et la myocardite, une cause fréquente d’arrêt cardiaque inattendu chez les jeunes individus. »
(Il convient de mentionner que la publication de cette étude scientifique évaluée par des pairs sur Facebook entraîne la restriction du compte, car Facebook considère qu’il s’agit de désinformation).
Une étude japonaise basée sur la population (récemment publiée sous forme de pré-impression, pas encore examinée par des pairs) a évalué les « ratios de taux de mortalité par myocardite (MMRR) après avoir reçu le vaccin contre le SRAS-CoV-2 par rapport à ceux de la population de référence (3 années précédentes) ».
La population vaccinée était composée de 99 834 543 personnes âgées de 12 ans et plus qui avaient reçu le vaccin contre le SRAS-CoV-2 une ou deux fois avant le 14 février. La population de référence a été définie comme les personnes âgées de 10 ans et plus de 2017 à 2019.
Bien que le BNT-162B2 (Pfizer), le mRNA-1273 (Moderna) et le ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) aient tous été évalués, il est important de noter que 95 % des participants à l’étude ont reçu la vaccination contre la COVID-19 à ARNm BNT162b2.
Des études antérieures ont démontré que le risque de myocardite chez les jeunes hommes après la vaccination contre la COVID-19 est nettement plus élevé avec mRNA-1273 que BNT162b2.
L’étude a révélé que les « taux [of myocarditis mortality] étaient significativement plus élevés non seulement chez les jeunes adultes (plus élevés dans la trentaine avec un RMM de 6,69) mais aussi chez les personnes âgées ».
Dans les autres groupes d’âge, il y avait une tendance à un risque plus élevé de mortalité par myocardite, mais cela n’était pas statistiquement significatif. Les auteurs ont conclu que « sur la base de cette étude, le risque de myocardite après la vaccination contre le SRAS-CoV-2 pourrait être plus grave que celui signalé précédemment ».
Le Dr Joseph Ladapo, chirurgien général de l’État de Floride, recommande désormais de ne pas administrer le vaccin à ARNm contre la COVID-19 aux hommes âgés de 18 à 38 ans. Cette recommandation actualisée était fondée sur une analyse de séries de cas auto-contrôlées, une méthode de recherche établie pour évaluer la sécurité des vaccins.
« Cette analyse a révélé qu’il existe une augmentation de 84 % de l’incidence relative des décès d’origine cardiaque chez les hommes âgés de 18 à 39 ans dans les 28 jours suivant la vaccination à ARNm », selon la mise à jour du Guidance for mRNA COVID-19 Vaccines (7 octobre 2022).
Le mécanisme potentiel qui sous-tend la myocardite, les décès par myocardite, le syndrome coronarien aigu et l’arrêt cardiaque peut être expliqué au niveau moléculaire.
La protéine de pointe (présente à la fois dans le virus du SRAS-CoV2 et dans les vaccins contre la COVID-19) pénètre dans les cellules tissulaires via les récepteurs ACE2 (médiés par la molécule TMPSSR2). Les récepteurs ACE2 ne sont pas seulement situés dans les poumons, mais on les trouve aussi en abondance dans le système cardiovasculaire.
Bien que le mécanisme moléculaire précis soit encore à l’étude, on sait que la protéine de pointe est toxique pour le myocarde (muscle cardiaque) et le tissu endovasculaire (paroi des vaisseaux sanguins).
Il n’est donc pas surprenant que la protéine de pointe ait une prédilection pour le myocarde et les artères coronaires (vaisseaux sanguins du cœur), provoquant une myocardite, un SCA ou un arrêt cardiaque, qui peuvent tous être mortels.
Le risque de myocardite subclinique est important
Alors que de nombreuses études internationales font état d’un taux de myocardite clinique (personnes présentant des symptômes) d’environ 300 par million (soit 1 personne sur environ 3 333), trois études distinctes ont révélé que le nombre de personnes pouvant présenter des lésions myocardiques subcliniques (c’est-à-dire asymptomatiques) est plus élevé que ce qui est actuellement rapporté.
Les lésions myocardiques peuvent être évaluées en vérifiant les taux sanguins d’un biomarqueur appelé troponine. Une étude portant sur des adolescents en Thaïlande a révélé que 1,3 % (1 sur 76) des adolescents présentaient une troponine élevée après la vaccination BNT162b2.
Dans une enquête prospective menée dans deux hôpitaux israéliens, une élévation de la troponine a été constatée chez 0,62 % (1 sur 162) des travailleurs de la santé en bonne santé ayant reçu le vaccin BNT162b2.
Un résumé présenté lors du congrès de 2022 de la Société européenne de cardiologie fait état d’un taux élevé de troponine chez 2,8 % (1 sur 35) des employés de l’hôpital universitaire de Bâle, en Suisse, qui ont reçu une vaccination mRNA-1273.
S’il est important de noter qu’une élévation asymptomatique de la troponine (en l’absence de résultats corroborants d’inflammation à l’IRM cardiaque) ne permet pas en soi de diagnostiquer une myocardite, ces trois études prises ensemble suggèrent fortement que le taux de lésions myocardiques après la vaccination contre la COVID-19 pourrait être bien plus élevé que ce que rapportent actuellement les responsables de la santé publique.
La durée du risque lié à la protéine de pointe n’est pas encore totalement comprise. Au départ, les responsables de la santé publique ont insisté sur le fait que l’ARNm ne produisait une protéine de pointe au site d’injection que pendant quelques heures (ou tout au plus quelques jours).
Cependant, la protéine de pointe a été signalée 28 jours après l’injection et quatre mois après l’injection. De plus, l’ARNm du vaccin peut être détecté dans le sang 15 jours après la vaccination.
Les effets toxiques de la protéine de pointe peuvent donc persister pendant des semaines ou des mois après la vaccination. Alors que les dernières recommandations des CDC stipulent que tout le monde devrait recevoir des rappels répétés (y compris le nouveau rappel bivalent), aucune étude n’a été menée pour évaluer de manière approfondie l’effet toxique cumulatif potentiel des rappels répétés.
La myocardite clinique (symptomatique), le syndrome coronarien aigu et l’arrêt cardiaque sont tous des complications des effets toxiques de la protéine de pointe sur le système cardiovasculaire. Les études démontrent maintenant que le taux de lésion myocardique subclinique (tel que démontré par l’évaluation de la troponine de surveillance) a été rapporté dans trois études différentes à des taux de 1 sur 35 à 1 sur 162.
Si ces taux ahurissants et stupéfiants de lésions myocardiques sont liés à la mort cardiaque subite, les conséquences peuvent être catastrophiques. Bien qu’il soit peut-être trop tôt pour établir un lien de causalité avec une certitude définitive, cela justifie très certainement une évaluation méthodique approfondie avec autopsie et biopsie avec des techniques spécifiques pour évaluer la présence de la protéine de pointe dans le cœur et les principaux vaisseaux sanguins.
Enfin, comme il a été prouvé à plusieurs reprises que la maladie COVID-19 comporte un très faible risque d’hospitalisation et de décès chez les enfants et les jeunes adultes en bonne santé, les mandats des écoles et des collèges devraient cesser immédiatement.
Les préjudices évitables obligatoires sont un affront à l’éthique médicale et équivalent à des crimes contre l’humanité, quelle que soit la « rareté » des effets secondaires graves et mortels, selon les affirmations répétées des CDC.
