NOTA DEL EDITOR: El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC ha pospuesto hoy la votación sobre el levantamiento de la pausa en la vacunaJohnson & Johnsoncontra COVID, con el efecto deprolongar la pausa a la espera de un análisis más profundo de los datos relativos a los coágulos de sangre en las personas que recibieron la vacuna. Aquí están las exposiciones de los CDC y las diapositivas de la presentación presentadas en la reunión de hoy.

Un grupo consultivo federal votará hoy a las 16:30 horas. ET sobre las recomendaciones actualizadas para la vacuna COVID de Johnson & Johnson. (Permanezca atento a nuestra actualización).

La votación de hoy estaba programada tras el anuncio conjunto realizado el martes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (‘Centers for Disease Control and Prevention,’ CDC por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (‘Food and Drug Administration’, FDA por sus siglas en inglés) de que el programa de vacunación de J&J del gobierno federal se ponía en pausa tras los informes sobre coágulos de sangre “potencialmente peligrosos”.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización está revisando los datos clínicos recopilados hasta la fecha sobre seis mujeres, una de ellas fallecida, de entre 18 y 48 años que desarrollaron coágulos de sangre tras recibir la vacuna de dosis única de J&J, según el borrador del orden del día de la reunión. El CDC dijo el martes que está investigando la muerte de la mujer de Virginia que murió por un coágulo de sangre.

El Coordinador de Vacunación del Estado de Virginia, Danny Avula, emitió un comunicado en el que confirma que la muerte está siendo investigada por los CDC por una posible relación con la vacuna. La muerte de la mujer de Virginia se comunicó al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (‘Vaccine Adverse Event Reporting System’, VAERS por sus siglas en inglés) de los CDC, dijo Avula.

Una mujer de 29 años dijo a NBC News que era una de las seis personas que informaron de un caso de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” después de recibir la vacuna de J&J. La mujer dijo que se vacunó el 19 de marzo y experimentó fiebre, problemas para respirar y temblores incontrolables. Estuvo hospitalizada durante una semana e ingresada en la unidad de cuidados intensivos.

“Desde entonces, sólo he tenido algunos síntomas extraños que podrían haberse atribuido a una infección vírica, principalmente un dolor de cabeza que ha persistido durante dos semanas, y algo de dolor e hinchazón en las piernas”, declaró a NBC News durante una entrevista telefónica desde su cama del hospital.

Aunque los CDC están revisando los datos clínicos de seis mujeres que desarrollaron coágulos de sangre después de recibir la vacuna de J&J, VAERS muestra 49 informes de trastornos de la coagulación de la sangre de la vacuna de J&J hasta el 1 de abril y 972 informes de las tres vacunas combinadas, incluyendo Pfizer y Moderna hasta el 1 de abril.

Estados y países reaccionan a la pausa de Estados Unidos

La decisión del martes de suspender la vacuna de J&J desencadenó una cascada de anuncios por parte de los estados norteamericanos y otros países.

En EE.UU., más de dos docenas de estados pusieron en pausa las vacunas de J&J. Los estados dijeron que estaban actuando por “abundancia de precaución, ya que se han inyectado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de J&J y sólo se han notificado hasta ahora seis de los casos de coagulación de la sangre”, informó CNBC.

La Comisión Europea dijo el miércoles que no renovará los contratos de COVID para el próximo año con AstraZeneca o J&J, informó el diario italiano La Stampa, citando una fuente del Ministerio de Sanidad italiano.

“La Comisión Europea, de acuerdo con los dirigentes de muchos países (de la UE), ha decidido que los contratos con las empresas productoras de vacunas (de vectores virales) válidas para el año en curso no se renovarán a su vencimiento”, informó el periódico.

Añadió que Bruselas preferiría centrarse en las vacunas contra el COVID que utilizan la tecnología del ARN mensajero (ARNm), como las de Pfizer y Moderna.

Aunque hasta la fecha la atención sobre los coágulos de sangre y las vacunas COVID se ha centrado en AstraZeneca y J&J, los científicos han encontrado pruebas de trombocitopeniatras la vacunación con las vacunas de Pfizer y Moderna.

El miércoles, el presidente de la Comisión Europea dijo que la UE estaba en conversaciones con Pfizer y BionTech para un nuevo contrato de 1.800 millones de dosis. Ese mismo día confirmó que se había llegado a un acuerdo con la empresa para suministrar 50 millones de dosis más de la vacuna COVID.

“Tenemos que centrarnos en las tecnologías que han demostrado su eficacia: las vacunas de ARNm son un claro ejemplo”, añadió un portavoz de la UE.

Los anuncios se produjeron después de que J&J dijera el martes que iba a retrasar el lanzamiento de su vacuna COVID en toda Europa, en respuesta a la decisión de las autoridades sanitarias estadounidenses de suspender la vacuna.

“Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa”, dijo J&J.

Sudáfrica suspendió el martes la vacuna de J&J como “medida de precaución”, según ABC News.

El ministro de Sanidad sudafricano, el Dr. Zweli Mkhize, dijo a los periodistas que “en el improbable caso” de que las vacunas de J&J se detengan definitivamente, Sudáfrica continuaría con su campaña de vacunación en mayo utilizando dosis de Pfizer-BioNTech.

El lunes, el gobierno australiano dijo que no comprará la vacuna de J&J. Los funcionarios del gobierno habían confiado previamente en AstraZeneca y Pfizer, pero anunciaron la semana pasada que la vacuna de Pfizer es ahora la opción preferida para los menores de 50 años debido a un posible riesgo para la salud de AstraZeneca.

La puesta en marcha de J&J no ha sido sencilla

Como informó ‘The Defender’ el lunes, el despliegue de J&J en Estados Unidos ha sido de todo menos tranquilo. La semana pasada, los centros de vacunación de J&J en cuatro estados cerraron tras los informes de reacciones adversas, algunas de las cuales provocaron el traslado de los vacunados a hospitales.

Siguen notificándose casos de fallos en la vacunación COVID en personas que recibieron la vacuna, comercializada por su filial, Janssen, incluido un hombre de Nueva Jersey que fue hospitalizado en estado crítico tras dar positivo por COVID casi un mes después de haber sido vacunado en su totalidad.

A principios de abril, el fabricante de vacunas tuvo que desechar 15 millones de dosis de su vacuna después de que se contaminaran con ingredientes de vacunas de AstraZeneca en una planta de fabricación no autorizada en Baltimore.

En marzo, ‘The Defender informó’ sobre el largo historial de demandas civiles y penales de J&J, que han llevado a la empresa a tener que pagar miles de millones en multas para resolver demandas, incluidas algunas relacionadas con la retirada de productos.

El lunes, la empresa se enfrentó a la reacción de los inversores después de que su director general recibiera un aumento de sueldo del 17% mientras se pagan miles de millones por el papel de la empresa en la epidemia de opioides del país.