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Katrina et Matt Hachinsky d’Emporia, au Kansas, avaient une petite fille de 4 mois, Megan, en bonne santé et heureuse, jusqu’à trois semaines après son vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (DTC).
Les parents de Megan ont partagé l’histoire de leur fille avec Polly Tommey, responsable de la programmation de CHD.TV, lors de la tournée du bus « Vax-Unvax » de la Children’s Health Defense (CHD), qui s’est arrêtée à Olathe, au Kansas, le 26 août.
Megan, aujourd’hui âgée de 10 ans, s’est assise entre ses parents pendant l’interview et a dit « bonjour » à Polly.
Katrina a raconté qu’en tant que bébé, Megan était très avancée pour son âge, toujours « souriante [and]… établissant un bon contact visuel et des zerberts » (vocalisations) et « s’asseyant et jouant avec des jouets ».
Lors de son examen de routine à quatre mois, Megan a reçu le vaccin DTC.
« C’est au moment de Noël », environ trois semaines plus tard, se souvient Katrina, que Megan a connu une crise de santé.
« J’étais pressée d’aller travailler et je l’ai emmenée à la garderie », a déclaré Katrina. Cet après-midi-là, Katrina reçoit un appel au travail lui demandant de se rendre aux urgences de l’hôpital.
C’est alors qu’elle apprend que la baby-sitter, après avoir couché Megan pour la sieste, a remarqué que le bébé bougeait et est allée voir ce qu’il en était.
« Elle était en train de convulser et elle a attendu qu’elle s’arrête ( [the babysitter] ), puis elle a dû la réanimer et appeler le 911 parce qu’elle avait cessé de respirer », se souvient Katrina.
En arrivant à l’hôpital, Katrina et Matt ont trouvé Megan les yeux fermés et en train de crier. « Ses membres étaient violets, évidemment. Elle a été privée d’oxygène pendant un certain temps », a déclaré Katrina. « Ils ont percé son tibia pour lui administrer des médicaments le plus rapidement possible. »
L’état de Megan était si grave qu’elle a dû être transportée par avion vers un hôpital situé à près de deux heures de route. « Personne ne pouvait y aller, elle était seule », a déclaré Katrina. « Il n’y avait pas de place et ils ont dû se dépêcher. »
Lorsque Katrina et Matt sont arrivés dans le nouvel hôpital, le personnel « n’a pas vraiment voulu nous dire quoi que ce soit », a déclaré Katrina, parce qu’il devait exclure la maltraitance comme cause de ses blessures. L’hôpital a procédé à des examens du squelette et à des tomographies.
À ce moment-là, Megan semblait aller bien, sauf qu’elle pleurait encore et que ses yeux n’étaient pas ouverts. « J’ai essayé de l’allaiter, puis j’ai réalisé qu’elle ne pouvait pas le faire », a déclaré Katrina.
La nuit suivante, Megan a recommencé à convulser. Incapables de l’arrêter, les médecins l’ont plongée dans un coma artificiel pendant cinq jours.
« Ils ont fait une IRM à ce moment-là et ont constaté qu’elle souffrait d’une grave lésion cérébrale due au manque d’oxygène », a déclaré Katrina. « Ils nous ont fait entrer dans la chambre et nous ont dit qu’elle ne serait plus jamais normale. »
Le couple n’a associé l’état de Megan aux vaccins qu’après avoir créé une page Facebook et commencé à recevoir des recommandations pour s’informer sur les toxines et l’inflammation.
« Et cela m’a conduit aux vaccins », a déclaré Katrina.
« À un moment donné, ils nous ont dit qu’elle ne serait rien de plus qu’un légume », a déclaré Matt. « Cela a été difficile à entendre pour maman, mais je pense que cela nous a tous mis le feu aux poudres… lorsque vous commencez à réaliser qu’ils ne vous disent pas nécessairement la vérité. »
Katrina et Matt ont appris que Megan avait développé une déficience visuelle corticale. « Nous devons jouer au jeu des devinettes avec sa vision », a déclaré Matt. « Elle ne peut pas verbaliser ce qu’elle voit. »
Les crises de Megan ont cessé à l’âge d’un an, mais ont recommencé à l’âge de 6 ans. Elle a dû être replongée dans un coma artificiel, après quoi elle ne pouvait plus ouvrir les yeux, bouger la tête ou s’alimenter.
« Nous avons dû travailler pour arriver là où nous sommes aujourd’hui », a déclaré Katrina.
Quatre ans plus tard, Megan peut désormais « marcher avec de l’aide, se tenir debout et jouer au ballon », a déclaré Katrina. « Elle peut écouter des livres. Elle parle un peu, mais elle ne peut pas aller jouer au football avec ses amis ou courir, parler et jouer dans la cour de récréation. »
« Elle a besoin d’aide dans tous les aspects de sa vie », a déclaré Katrina. « Elle ne peut pas nous dire ce qu’elle veut, ce dont elle a besoin, quand quelque chose lui fait mal. … Elle a besoin de soins 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Je dois lui donner son bain, la nourrir. »
La famille Hachinsky a échangé des propos légers avant que Megan, avec l’aide de ses parents, ne signe son nom à l’extérieur du bus « Vax-Unvax ».
Katrina a donné ce conseil à d’autres parents :
« Faites vos propres recherches. Ne faites jamais confiance aveuglément à quelqu’un. Et posez beaucoup de questions. Et s’ils ne peuvent pas y répondre, trouvez quelqu’un qui puisse le faire.
« [Don’t] simplement soumettre aveuglément votre enfant à quelque chose dont vous n’avez aucune idée de ce que contient [it] et du potentiel de nocivité. »
Matt a ajouté :
« Ce n’est pas parce qu’ils ont « docteur » devant leur nom qu’ils savent de quoi ils parlent. … Faites vos propres recherches et faites preuve de discernement. Vous connaissez mieux votre enfant que n’importe quel médecin, quoi qu’il vous dise. »
Pour en savoir plus sur la tournée en bus « Vax-Unvax » de la CHD et voir d’autres interviews, cliquez ici.
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