Login
Katrina y Matt Hachinsky, de Emporia, Kansas, tenían una niña sana y feliz de 4 meses, Megan, hasta tres semanas después de su vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP).
Los padres de Megan compartieron la historia de su hija con Polly Tommey, gerente de programación de CHD.TV, durante la gira en autobús “Vax-Unvax” de ‘Children’s Health Defense’ (CHD) durante su parada en Olathe, Kansas, el 26 de agosto.
Megan, que ahora tiene 10 años, se sentó entre sus padres durante la entrevista y dijo “Hola” a Polly.
Katrina contó que de bebé, Megan era avanzada para su edad, siempre “sonriendo [y] … haciendo buen contacto visual y soniditos” (vocalizaciones) y “sentándose y jugando con juguetes”.
En su revisión rutinaria de los cuatro meses, Megan recibió la vacuna DTP.
“Fue por Navidad”, unas tres semanas después, recuerda Katrina, cuando Megan sufrió una crisis de salud.
“Yo iba corriendo al trabajo y la llevé a la guardería”, dijo Katrina. Esa tarde, Katrina recibió una llamada en el trabajo diciéndole que acudiera a urgencias del hospital.
Fue entonces cuando se enteró de que, después de que la niñera acostara a Megan a dormir la siesta, notó que el bebé se movía y fue a ver cómo estaba.
“Estaba convulsionando y ella [la cuidadora] esperó a que parara y luego tuvo que reanimarla y llamar al 911 porque había dejado de respirar”, recuerda Katrina.
Al llegar al hospital, Katrina y Matt encontraron a Megan con los ojos cerrados y gritando. “Sus extremidades estaban moradas, obviamente. Llevaba tiempo sin oxígeno”, dijo Katrina. “Le estaban taladrando la tibia para darle la medicación lo antes posible”.
El estado de Megan era tan grave que tuvo que ser trasladada en helicóptero a un hospital situado a casi dos horas de distancia. “Nadie podía ir, estaba sola”, dijo Katrina. “No había sitio y tenían que darse prisa”.
Cuando Katrina y Matt llegaron al nuevo hospital, el personal “no quiso decirnos nada”, dijo Katrina, porque tenían que descartar los malos tratos como causa de sus lesiones. El hospital realizó pruebas óseas y tomografías computarizadas.
En ese momento, Megan parecía estar bien, excepto porque seguía llorando y no tenía los ojos abiertos. “Intenté amamantarla y entonces me di cuenta de que no podía”, dijo Katrina.
La noche siguiente, Megan volvió a tener convulsiones. Al no poder detenerlo, los médicos la indujeron al coma durante cinco días.
“Le hicieron una resonancia magnética en ese momento y vieron que tenía una lesión cerebral grave debido a la falta de oxígeno”, dijo Katrina. “Nos llevaron a la habitación y nos dijeron que nunca volvería a ser normal”.
La pareja no relacionó el estado de Megan con las vacunas hasta que abrieron una página en Facebook y empezaron a recibir recomendaciones para informarse sobre las toxinas y la inflamación.
“Y eso me llevó a las vacunas”, dijo Katrina.
“En un momento dado nos dijeron que no sería más que un vegetal”, dijo Matt. “Así que para mamá fue difícil oírlo, pero creo que también nos encendió un poco a todos… cuando empiezas a darte cuenta de que no te están diciendo necesariamente la verdad”.
Katrina y Matt se enteraron de que Megan había desarrollado una deficiencia visual cortical. “Tenemos que jugar a adivinar su visión”, afirma Matt. “No puede verbalizar lo que ve”.
Las convulsiones de Megan remitieron cuando tenía un año, pero volvieron a aparecer a los seis. Hubo que volver a inducirla al coma, tras lo cual ya no pudo abrir los ojos, mover la cabeza ni alimentarse.
“Tuvimos que remontar hasta donde estamos ahora”, afirma Katrina.
Cuatro años después, Megan ya puede “andar con ayuda y puede ponerse de pie y jugar a la pelota”, dice Katrina. “Puede escuchar libros. Habla un poco, pero no puede ir a jugar al fútbol con sus amigos o corretear y hablar y jugar en el patio”.
“Necesita ayuda en todos los aspectos de su vida”, dice Katrina. “No puede decirnos lo que quiere, lo que necesita, cuándo le duele algo. … Necesita cuidados las 24 horas del día. Tengo que bañarla, darle de comer”.
La familia Hachinsky compartió un alegre intercambio de palabras antes de que Megan, con la ayuda de su madre y su padre, firmara con su nombre en el exterior del autobús “Vax-Unvax”.
Katrina ofreció este consejo a otros padres:
“Haz tu propia investigación. Nunca confíes ciegamente en nadie. Y haz muchas preguntas. Y si no pueden responderlas, busca a alguien que sí pueda.
“[No] sometas ciegamente a tu hijo a algo que no tienes ni idea de lo que contienen ni de su potencial nocivo”.
Matt añadió:
“El hecho de que lleven la palabra ‘médico’ delante de su nombre no significa que sepan de lo que hablan. … Investiga por tu cuenta y usa tu propio criterio. Conoces a tu hijo mejor que cualquier médico, te digan lo que te digan”.
Obtenga más información sobre la gira en autobús “Vax-Unvax” de CHD y vea más entrevistas aquí.
Vea aquí el vídeo: