Une femme de 50 ans de la province canadienne de l’Alberta est décédée des suites d’un caillot sanguin rare après avoir reçu le vaccin AstraZeneca-Oxford, a déclaré le médecin-chef de la santé de la province.
Dans une déclaration faite mardi, le Dr Deena Hinshaw a déclaré que la femme était décédée d’une thrombopénie immune thrombotique induite par le vaccin (TTIV). Il s’agit du deuxième décès de TTIV confirmé au Canada lié au vaccin.
Bien qu’extrêmement rare, la TTIV diffère d’un caillot sanguin classique car elle peut provoquer à la fois une thrombose du sinus veineux cérébral (TSVC) – où les veines qui drainent le sang du cerveau sont obstruées – et une hémorragie mortelle.
Selon CBC News, le Canada a signalé sept cas de caillots sanguins à la suite d’une vaccination par AstraZeneca, mais les responsables de la santé publique maintiennent que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques potentiels.
Dans un communiqué publié mercredi, le ministère de la Santé de l’Alberta a déclaré qu’il continuerait à administrer le vaccin COVID d’AstraZeneca. “Cela ne change pas l’évaluation des risques précédemment communiquée aux Albertains”.
Comme l’a rapporté The Defender le 7 avril, les régulateurs européens ont découvert un “lien possible” entre le vaccin COVID d’AstraZeneca et des caillots sanguins “très rares“, mais ont conclu que les avantages du vaccin l’emportaient toujours sur les risques.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) n’a pas recommandé de restreindre l’utilisation du vaccin en fonction de l’âge, du sexe ou d’autres facteurs de risque, mais a déclaré que les cas de coagulation sanguine après la vaccination “devraient être” répertoriés comme un effet secondaire possible, selon une déclaration publiée par le comité de sécurité de l’agence.
Cela s’est produit après que plus de 20 pays ont suspendu les vaccinations avec AstraZeneca en raison de rapports faisant état de décès et de blessures – dans la plupart des cas liés à des caillots sanguins – chez des personnes en bonne santé ayant reçu le vaccin.
Le 20 avril, l’EMA a également identifié un lien possible entre le vaccin COVID de Johnson & Johnson – qui utilise une technologie adénovirale similaire – et des caillots sanguins rares, mais a déclaré que les avantages globaux l’emportaient toujours sur les risques.
AstraZeneca subit des pressions en raison de l’augmentation du salaire de son PDG
AstraZeneca fait l’objet d’un examen minutieux après la révélation de plans visant à accorder à son PDG, Pascal Soriot, une forte augmentation de ses primes. Les groupes de conseil aux investisseurs Pirc, Glass Lewis et Institutional Shareholder Services ont fait part de leurs inquiétudes quant aux efforts déployés pour faire passer la prime maximale que Soriot peut recevoir par le biais d’un plan à long terme de 550 % de son salaire de base de 1,3 million de livres sterling à 650 %.
La société prévoit également d’augmenter la prime annuelle maximale de M. Soriot, qui passera de 200 % à 250 % de son salaire, en fonction de la réalisation des objectifs de performance.
Neville White, directeur de la stratégie et de la recherche en matière d’investissement responsable chez EdenTree Investment Management et actionnaire d’AstraZeneca, a qualifié les augmentations de bonus proposées d'”obscènes” et a déclaré qu’il voterait contre. “C’est évidemment délicat, car Pascal est à la fois un héros et un antihéros en ce moment”, a déclaré White.
Le vote en faveur de l’augmentation du salaire intervient alors que le vaccin d’AstraZeneca est lié à de nombreux cas de caillots sanguins rares, dont certains ont entraîné la mort, à des litiges concernant des ruptures d’approvisionnement COVID et à des pertes au cours du premier trimestre.
Le Canada est le premier pays à approuver un vaccin Pfizer pour les jeunes adolescents
Santé Canada a déclaré que le vaccin Pfizer-BioNTech peut maintenant être administré en toute sécurité aux enfants de 12 ans et plus, faisant du Canada le premier pays au monde à approuver l’administration des vaccins COVID à des groupes d’âge plus jeunes. Le Dr Supriya Sharma, conseillère médicale en chef de Santé Canada, a confirmé l’approbation.
Pfizer a publié en mars les résultats préliminaires d’une étude américaine sur le vaccin menée auprès de 2 260 volontaires âgés de 12 à 15 ans, qui n’a révélé aucun cas de COVID parmi les personnes entièrement vaccinées. Mme Sharma a déclaré que cela prouvait que le vaccin était sûr et efficace dans la tranche d’âge 12-15 ans.
Comme l’a rapporté The Defender mardi, la Food and Drug Administration américaine se prépare à autoriser l’utilisation du vaccin COVID de Pfizer chez les adolescents américains de 12 à 15 ans d’ici le début de la semaine prochaine. Pfizer prévoit de demander l’autorisation en régime d’urgence au mois de septembre pour administrer son vaccin COVID aux enfants âgés de 2 à 11 ans.
Le vaccin est actuellement autorisé aux États-Unis pour une utilisation d’urgence chez les personnes de 16 ans et plus.