Una mujer de 50 años de la provincia canadiense de Alberta falleció a causa de una rara afección de coágulos sanguíneos tras recibir la vacuna de AstraZeneca-Oxford, según informó el director médico de salud de la provincia.
En un comunicado el martes, la Dra. Deena Hinshaw dijo que la mujer murió de trombocitopenia inmunotrombótica inducida por la vacuna (VITT). Se trata de la segunda muerte confirmada en Canadá de VITT relacionada con la vacuna.
Aunque es extremadamente rara, la ITV difiere de un coágulo de sangre típico porque puede causar tanto una trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) -donde se obstruyen las venas que drenan la sangre del cerebro- como una hemorragia mortal.
Según CBC News, Canadá ha informado de siete casos de coágulos de sangre tras la inmunización con AstraZeneca, pero los funcionarios de salud pública sostienen que los beneficios de la vacuna superan los posibles riesgos.
En un comunicado el miércoles, Alberta Health dijo que seguirá administrando la vacuna COVID de AstraZeneca. “Esto no cambia la evaluación de riesgos comunicada previamente a los habitantes de Alberta”.
Como informó ‘The Defender’ el 7 de abril, los reguladores europeos encontraron una “posible relación” entre la vacuna COVID de AstraZeneca y coágulos de sangre “muy raros“, pero concluyeron que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos.
La Agencia Europea del Medicamento (‘European Medicines Agency’, EMA por sus siglas en inglés) no recomendó restringir el uso de la vacuna en función de la edad, el sexo u otros factores de riesgo, pero sí dijo que los casos de coagulación de la sangre tras la vacunación “deberían” figurar como un posible efecto secundario, según un comunicado emitido por el comité de seguridad de la agencia.
Esto ocurrió después de que más de 20 países suspendieran las vacunas de AstraZeneca debido a los informes de muertes y lesiones -en la mayoría de los casos relacionadas con coágulos de sangre- en personas sanas que recibieron la vacuna.
El 20 de abril, la EMA también identificó una posible relación entre la vacuna COVID de Johnson & Johnson -que utiliza una tecnología de adenovirus similar- y los coágulos de sangre poco frecuentes, pero dijo que los beneficios generales siguen siendo mayores que los riesgos.
AstraZeneca sufre rechazo por el aumento de sueldo de su director general
AstraZeneca se enfrenta al escrutinio después de que se revelaran los planes de conceder a su director general, Pascal Soriot, un gran aumento de las primas. Los grupos asesores de inversores Pirc, Glass Lewis e Institutional Shareholder Services han manifestado su preocupación por los esfuerzos realizados para aumentar la bonificación máxima en acciones que Soriot puede recibir en virtud de un plan a largo plazo, pasando del 550% de su salario base de 1,3 millones de libras al 650%.
La empresa también tiene previsto aumentar la bonificación anual máxima de Soriot hasta el 250% de su salario desde el 200%, en función de los objetivos de rendimiento.
Neville White, jefe de política de inversión responsable e investigación en EdenTree Investment Management y accionista de AstraZeneca, calificó de “obscenos” los aumentos de primas propuestos y dijo que votaría en contra. “Obviamente, es complicado, porque Pascal es a la vez un héroe y un antihéroe en este momento”, dijo White.
La votación para aumentar la remuneración se produce en un momento en que la vacuna de AstraZeneca está vinculada a numerosos casos de coágulos sanguíneos raros, algunos de los cuales han provocado la muerte, a litigios sobre la escasez de suministros de COVID y a pérdidas durante el primer trimestre.
Canadá es el primer país que aprueba la vacuna de Pfizer para los adolescentes
El Ministerio de Sanidad de Canadá ha declarado que la vacuna de Pfizer-BioNTech es ahora segura para su administración a niños a partir de 12 años, lo que convierte a Canadá en el primer país del mundo que aprueba la administración de vacunas COVID a grupos de edad más jóvenes. La Dra. Supriya Sharma, asesora médica jefe de ‘Health Canada’, confirmó la aprobación.
En marzo Pfizer dio a conocer los resultados preliminares de un estudio sobre la vacuna en EE.UU. en el que participaron 2.260 voluntarios de entre 12 y 15 años de edad, y que no mostró ningún caso de COVID entre los que estaban totalmente vacunados. Sharma dijo que esto era una prueba de que la vacuna era segura y eficaz en el grupo de edad de 12 a 15 años.
Como informó ‘The Defender’ el martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. se está preparando para autorizar el uso de la vacuna COVID de Pfizer en adolescentes estadounidenses de 12 a 15 años a principios de la próxima semana. Pfizer tiene previsto solicitar la autorización de uso de emergencia en septiembre para administrar su vacuna COVID a niños de entre 2 y 11 años.
La vacuna está actualmente autorizada en EE.UU. para uso de emergencia en personas de 16 años o más.