Kristi Dobbs, una higienista dental de 40 años de edad de Missouri, dijo que ya no puede trabajar después de haber sido lesionada por la vacuna COVID de Pfizer. Ha pasado los últimos nueve meses suplicando a los organismos sanitarios estadounidenses que investiguen las lesiones neurológicas que sufren ella y otras personas con la esperanza de encontrar un tratamiento.
Desde que se vacunó, Dobbs ha acudido a 16 médicos diferentes. Ha estado tomando 22 medicamentos diferentes para tratar más de 20 síntomas distintos, ninguno de los cuales tenía antes de vacunarse.
Dobbs dijo que ella y otras personas que desarrollaron lesiones neurológicas después de recibir la vacuna COVID compartieron sus experiencias con un reportero, con la esperanza de crear conciencia sobre sus vivencias.
Pero la historia nunca se publicó porque, según el reportero, un “alto cargo” de Pfizer presionó a la agencia de noticias para que la abandonara.
Dobbs recibió su primera y única dosis de la vacuna de Pfizer el 18 de enero. Inmediatamente experimentó una reacción adversa en la clínica del hospital donde se le administró la vacuna.
“Apenas me senté en la zona de control después de la inoculación, sentí un extraño cosquilleo que me recorría el brazo izquierdo, donde acababa de recibir el pinchazo”, escribió Dobbs. “Inmediatamente tuve un episodio de presíncope, en el que creí que me iba a desmayar, sentí palpitaciones, aumento del pulso, aumento de las respiraciones y un pico de presión arterial que estaba dentro de una lectura digna de un derrame cerebral”.
Dobbs fue monitorizada durante 45 minutos más. Cuando su presión arterial bajó a un rango manejable, fue dada de alta.
Dobbs dijo que las personas que la monitorizaban descartaron sus síntomas como un ataque de pánico o un sofoco. Pero a ella nunca le habían dado miedo las vacunas, las extracciones de sangre ni las agujas. “Como higienista, ponía inyecciones en la boca, así que una inyección a mí no me impresiona nada”, dijo Dobbs.
Tres días después, Dobbs se despertó en medio de la noche y pensó que toda su cama temblaba, pero su marido dijo que no lo había sentido. También notó que le temblaba la mano izquierda, pero pensó que tal vez se debía a que había tomado café.
Al día siguiente, Dobbs sintió un dolor punzante en la escápula izquierda, y sensaciones de temblor y agitación en ambas manos. A medida que avanzaba el día, sus síntomas empeoraban. “Al décimo día, tenía un dolor insoportable”, dijo Dobbs.
El 28 de enero, Dobbs acudió a un quiropráctico de San Luis para ver cuál era la causa del dolor punzante en la escápula y del dolor irradiado y los temblores en ambos brazos. El quiropráctico pensó que tenía una costilla fuera, así que la ajustó.
A la mañana siguiente, Dobbs se despertó con un dolor extremo y temblores en todo el cuerpo.
Dobbs escribió:
“El 30 de enero, estoy en urgencias con un dolor punzante en las regiones de la escápula izquierda, temblores en todo el cuerpo, parestesias de la cabeza a los pies, ganglios linfáticos inflamados, acúfenos, mareos, dolor de cabeza y una extraña sensación de vibración interna.
“El médico de urgencias cree que tengo espasmos musculares y piensa que estoy estresada por culpa de mi suegra [que estaba luchando contra el cáncer] y por viajar tanto, así que [él me prescribió] un paquete de dosis de Flexeril y Medrol”.[who was battling cancer][prescribed]
El 1 de febrero, Dobbs visitó a una quiropráctica local para ver si ella podía ayudar con los síntomas. Mientras se ponían al día, la quiropráctica se percató de los temblores, las sacudidas del cuerpo y la presión arterial “súper alta” de Dobb.
Dobbs escribió:
“En este momento estoy teniendo problemas para regular mi presión arterial, y ella sabe que esto no es típico en mí. Me pregunta qué he hecho diferente desde la última vez que la vi y no se me ocurre nada, salvo la vacuna de Pfizer.
“BINGO… ¡Eso es lo que dice! Inmediatamente se detiene y me dice que tengo que ir a ver a mi médico de cabecera”.
El 2 de febrero, cuando Dobbs acudió a su médico de cabecera, tenía temblores visibles y parestesias en todo el cuerpo. “[Mi proveedor de atención] no tenía ni idea de si esto podía estar relacionado con la vacuna, pero no descartó el hecho”, dijo Dobbs.[My care provider] “Era demasiado nuevo como para saberlo, y no tenía conocimiento de ninguna reacción”.
El médico le recomendó una medicación contra la ansiedad, le hizo pruebas de laboratorio y un examen físico y la envió a su casa. Poco después, Dobbs experimentó problemas de pesadez en las piernas y dificultades para caminar y subir escaleras, hasta el punto de no sentirlo si se le pinchaba en las piernas.
El 5 de febrero, Dobbs acudió a urgencias porque dijo que se sentía morir.
Ella dijo:
“Tenía parestesias en todo el cuerpo, temblores/vibraciones internas, temblores esenciales en las manos, temblores en los brazos y las piernas, fatiga, niebla cerebral, dolor y debilidad muscular, dolor pélvico, ciclos menstruales irregulares que incluían sangrado abundante y coagulación espesa, erupciones cutáneas, acúfenos, problemas de regulación de la temperatura, inflamación de los ganglios linfáticos, pérdida de apetito, pérdida de peso, mareos/problemas de equilibrio, problemas de regulación de la presión arterial, dolor de cuello, dolores de cabeza, palpitaciones, convulsiones o pseudoconvulsiones nocturnas e insomnio.”
Como muchos otros que han experimentado reacciones neurológicas a las vacunas COVID, Dobbs se sometió a una tomografía computarizada y los resultados fueron normales. No se realizó ninguna otra prueba.
“Los médicos no descartaron que esto estuviera relacionado con la vacuna, pero no tenían idea de qué hacer o cómo tratarlo si lo estaba”, dijo Dobbs. “Me dieron otro medicamento contra la ansiedad, que no me hizo nada, y me remitieron a un neurólogo. Mientras tanto, mis vibraciones, la niebla cerebral y otros síntomas se intensificaron”.
Dobbs acudió a un neurólogo el 12 de febrero, cuando la enfermera especializada ordenó pruebas, una resonancia magnética y análisis de sangre. La resonancia magnética fue normal, y a Dobbs se le recetó otra medicación. Dobbs comenzó a buscar respuestas por su cuenta.
Ella explicó:
“Estaba buscando respuestas por mi cuenta, y me topé con un artículo en “Neurology Today” con un comentario al final del artículo de una gastroenteróloga jubilada que había resultado dañada por la vacuna, y dejó su dirección de correo electrónico. Ese fue el día en que supe que no estaba sola en este viaje de lesiones por vacunas. Había encontrado a la Dra. Danice Hertz. Ella también estaba en contacto con otras personas dañadas”.
La Dra. Hertz dijo que las personas como ella que han sido gravemente lesionadas por las vacunas COVID están siendo ignoradas + debido a que los funcionarios de salud no investigan sus lesiones + tratamientos potenciales, no tienen a quién recurrir.#TheDefender: https://t.co/zL66EdwTnD https://t.co/ahmaX2UiPF
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 23 de septiembre de 2021
Dobbs dijo que ella y otras personas iniciaron un grupo privado en las redes sociales para colaborar porque sus médicos locales no sabían qué hacer y los “médicos de élite” o bien no saben qué hacer o “no estaban dispuestos a ayudarnos”.
Dobbs dijo que el grupo de lesionados por la vacuna creció un 400% en dos días y, en menos de un año, miles de lesionados se habían encontrado. “Pronto supimos que no estábamos solos, pero nadie tenía respuestas todavía”, dijo.
“Danice [Hertz] enviaba correos electrónicos a los médicos todos los días para pedir ayuda”, dijo Dobbs, “y no fue hasta el 9 de marzo que se comunicó con el Dr. Avindra Nath de los Institutos Nacionales de Salud (“National Institutes of Health”, NIH por sus siglas en inglés), y pude llamarlos y conseguir una cita de telesalud con la Dra. Farinaz Safavi”.
Dobbs dijo que Safavi estaba al tanto de estas reacciones neurológicas de las vacunas -ya que el NIH ya estaba atendiendo a pacientes por lesiones de este tipo- y recomendó “toda una serie de nuevas pruebas realizadas por mi médico de cabecera, así como ciertos procedimientos que ella pensaba que podrían curarme”.
El 19 de abril, Safavi escribió en un correo electrónico a Dobbs que la información relativa a estos efectos adversos se publicaría en breve y que “es de esperar que, para entonces, los profesionales sanitarios tengan una idea más clara de qué hacer con estos efectos secundarios”, dijo.
Los NIH solicitaron muestras de sangre, una autorización médica completa para el historial y los resultados de las pruebas que ya se habían completado. “Lo envié todo”, dijo Dobbs. “Tuvimos muy buenas conversaciones durante las siguientes semanas, y luego a principios de mayo… nada. Hasta la fecha no he sabido nada de ellos”.
Dobbs dijo: “Supuestamente ella [la Dra. Safavi] llamó al neurólogo, pero el neurólogo dijo que nunca la llamó para darle recomendaciones. El alergólogo de inmunología tampoco recibió una llamada”.
Cuando Dobbs volvió a ponerse en contacto con Safavi en mayo, su tono cambió. “Es como si hubieran pasado de ‘sabemos que es por la vacuna’ a ‘estamos tratando de averiguarlo'”.
Dobbs explicó:
“Es como si en cuanto consiguieran lo que necesitaban, suspendieran el tratamiento. Incluso algunas de las señoras que fueron al NIH para el tratamiento – una vez que terminaron el tratamiento con estos mismos médicos – esencialmente se suspendió el tratamiento cuando no mostraron ninguna mejoría.
“La jerga exacta que nos utilizaron con nosotros fue: ‘hay que intervenir pronto y rápidamente después de una reacción a la vacuna’. Pero aquí estamos meses después de una reacción adversa y los médicos de nuestra ciudad no tienen ni idea de qué hacer.”
Safavi, en un correo electrónico enviado a Dobbs el 24 de mayo, dijo que creía que Dobbs estaba experimentando una respuesta inflamatoria inmunomediada o alguna otra neuropatía de fibra pequeña inmunomediada.
Según el doctor Alexander Chamessian, la neuropatía de fibra pequeña es un trastorno neurológico que implica un daño generalizado en las fibras C no mielinizadas de pequeño diámetro, somáticas y autonómicas, y/o en las fibras A-delta poco mielinizadas.
Los pacientes a menudo experimentan sensaciones de pinchazos o de ardor. Los daños en las pequeñas fibras autonómicas pueden causar disfunciones en los sistemas clave que controlan la presión arterial, el ritmo cardíaco y la motilidad gastrointestinal.
Dobbs ha acudido a más de 16 proveedores médicos diferentes, incluido un inmunólogo especializado en alergias, que tomó muestras de sangre y descubrió que Dobbs tenía anticuerpos antifosfolípidos, un grupo de proteínas inmunitarias (anticuerpos) que el cuerpo produce por error contra sí mismo en una respuesta autoinmune a los fosfolípidos.
Un dermatólogo diagnosticó a Dobbs un granuloma anular, una enfermedad inflamatoria de la piel causada por la respuesta inmunitaria de su cuerpo, que le ha dejado lesiones en la piel.
Dobbs también dio positivo en la prueba de factores de coagulación de la sangre, tenía marcadores inflamatorios elevados y valores de laboratorio que indicaban que su sistema inmunitario funcionaba mal.
Un neurólogo creía que Dobbs estaba teniendo una respuesta inmune inflamatoria a la vacuna de Pfizer, causada por la inflamación de los nervios.
Dobbs se sometió a una ecografía de sus riñones, que mostró que no funcionaban correctamente. “Mis riñones retenían el agua, pero cuando vi al urólogo un mes después la hidronefrosis era clara”, dijo.
Dobbs dijo:
“Nadie sabe qué hacer por mí, ni cómo tratar esta reacción a la vacuna. Tengo muy buenos médicos aquí en casa, y como todos han dicho: ‘No sabemos realmente qué hacer, pero podemos intentar tratar los síntomas’.
“No hay ningún medicamento o suplemento lo suficientemente fuerte como para aliviar el dolor o controlar los constantes síntomas que me acosan las 24 horas del día. Todavía no hay ningún reconocimiento por parte de los NIH, los CDC [Centers for Disease Control and Prevention], la FDA [Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.], las empresas farmacéuticas o cualquier otra entidad o instituto gubernamental que haga un seguimiento de la seguridad y los efectos secundarios de las vacunas hasta la fecha.”
El grupo realiza una encuesta que muestra la preocupación por las señales
Dobbs dijo que una vez que establecieron su grupo de Facebook, los miembros sabían que necesitaban una mejor manera de transmitir sus dolencias para que otros pudieran leerlas e identificarlas fácilmente.
“A partir de ahí, empezamos a realizar nuestras propias encuestas dirigidas a los pacientes, que proporcionaban datos estadísticos que se introducían en una hoja de cálculo”, dijo Dobbs. “Luego hicimos que un epidemiólogo de alto nivel revisara la información y comparara las cifras con las vacunaciones y lesiones anteriores. Todos nos quedamos asombrados por las cifras”.
La encuesta evaluó los informes de parestesia tras la vacunación con COVID del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) de los CDC, y los comparó con los informes de parestesia tras la vacuna pandémica monovalente con adyuvante AS03 de la gripe porcina de 2009, una vacuna que se asoció con alteraciones similares a las experimentadas tras las vacunas con COVID.
Según los NIH, la parestesia se refiere a una sensación de ardor, entumecimiento, hormigueo de la piel o cosquilleo que suele percibirse en las manos, los brazos, las piernas o los pies, aunque también puede producirse en otras partes del cuerpo.
La parestesia crónica suele ser un síntoma de una enfermedad neurológica subyacente o de una lesión nerviosa traumática. La parestesia puede estar causada por trastornos que afectan al sistema nervioso central.
Para la encuesta, se recogieron los informes del VAERS sobre parestesias tras todas las vacunas COVID, y se calculó la tasa de informes por cada 100.000 personas vacunadas. El total de informes del VAERS sobre parestesias tras las vacunas COVID hasta el 18 de junio era de 13.559, de los cuales 5.818 se atribuyen a Pfizer, 4514 a Moderna y 1.317 a Johnson & Johnson.
El número total de vacunas administradas hasta el 25 de junio, según el Rastreador de Vacunas COVID-19 de los CDC, era de 178.491.147. La tasa VAERS de parestesia como evento adverso fue de 7,6 por cada 100.000 personas.
La tasa de parestesias después de la vacuna pandémica monovalente con adyuvante AS03 de 2009 fue de 7,7 por cada 100.000 personas, y resultó ser el tercer evento adverso más frecuente después de las reacciones alérgicas y locales asociadas a la vacuna.
También se recogieron los informes del VAERS sobre parestesias tras todas las vacunas administradas entre 2006-2016 y se calculó la tasa de informes por cada 100.000 personas vacunadas. El número de vacunas administradas se obtuvo de los datos de la Administración de Recursos y Servicios Sanitarios y de las estadísticas sobre las tasas de vacunación.
Según la encuesta, hubo 7.157 informes VAERS de parestesia entre 2006 y 2016, de un total de 3.153.876.236 vacunas administradas durante el mismo período de tiempo.
La tasa de parestesias tras todas las vacunas entre 2006 y 2016 fue de 0,2 por cada 100.000 personas.
“Estos datos sugieren que la tasa de parestesias tras las vacunas COVID-19 es la misma que la calculada en el artículo de De Serres sobre las parestesias tras la vacuna de la pandemia de gripe porcina de 2009 y es 38 veces superior a la tasa observada en todas las vacunas durante un periodo de 10 años”, escribió la Dra. Eileen Natuzzi, cirujana y epidemióloga de salud pública.
La parestesia es un efecto adverso no reconocido tras la vacunación con las actuales vacunas COVID, escribió Natuzzi. Los datos son observacionales, pero sugieren una señal de preocupación que debería ser estudiada en mayor profundidad.
Los datos de la encuesta de 100 participantes también mostraron los siguientes resultados:
- El 79% de los encuestados experimentó hormigueos, vibraciones y temblores
- El 57% tenía entumecimiento
- El 53% informó de problemas cardíacos
- El 45% experimentó debilidad y dolor muscular
- El 44% experimentó dolores de cabeza
- El 43% tenía fatiga
- El 42% tenía problemas de estómago
- El 39% informó de niebla cerebral
- El 36% experimentó espasmos involuntarios
- El 29% tenía temblores
- El 27% informó de problemas de presión arterial
- El 20% declaró tener acúfenos
Pfizer presiona a los medios de comunicación para que retiren el artículo sobre los daños causados por las vacunas
Dobbs dijo que ella y otros sabían que tenían que contar sus historias, sin provocar “dudas sobre las vacunas“, para proteger a otros del mismo destino, así que los miembros del grupo empezaron a escribir y a llamar a todo el que quisiera escuchar, incluidos periodistas, agencias de noticias y miembros del Congreso.
“Esto es algo difícil de hacer sin ser tachado de antivacunas, de alarmista o de difusor de información errónea”, dijo Dobbs. “Pero no había ningún otro lugar al que acudir en busca de ayuda. Muchos de nosotros estamos tan afectados en este momento, que la sola idea de salir de la cama era agotadora. Tuvimos que perseverar para que nos vieran, nos escucharan, nos creyeran y, sobre todo, nos ayudaran”.
Dobbs dijo que, como simples estadounidenses, trataron de llegar lo mejor posible a aquellos que querían escuchar sus historias. Finalmente, un reportero de un pequeño medio de comunicación estuvo dispuesto a hacer un reportaje. Dobbs y otros miembros del grupo participaron en una entrevista de 2 horas y 40 minutos.
“La historia nunca llegó a ninguna parte”, dijo Dobbs. Ella contó que el periodista les dijo que un “alto cargo” de Pfizer llamó a la emisora y presionó al personal para que no cubriera ninguna otra noticia sobre reacciones adversas a las vacunas.
Dobbs dijo que envió un correo electrónico al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica (“Center for Biologics Evaluation and Research”, CBER por sus siglas en inglés) de la FDA, pero que nunca tuvo noticias suyas. Tampoco recibió nunca una respuesta de Nath en los NIH.
Ella explicó:
“Me he dejado la piel para intentar sacar mi historia porque no quiero que esto afecte a otras personas, pero no entiendo cómo puede ser que unos perfectos desconocidos que llevaban una vida normal lograron encontrarse a través de las redes sociales, y hay miles y miles que se han visto afectados, pero no se oye nada sobre estas historias. Si es tan segura, ¿cómo hemos encontrado a tantas personas por nuestra cuenta que se han visto afectadas por la vacuna?”
Dobbs recibió una respuesta por correo electrónico de la Dra. Janet Woodcock, directora de la FDA, quien dijo que lamentaba sus síntomas y que la FDA estudiaría la situación. “Eso fue el 18 de abril”, dijo Dobbs. “No he oído nada desde entonces”.
Dobbs también informó de su evento adverso a Pfizer, que no hizo un seguimiento, y también presentó un informe a VAERS.
En junio, el senador Ron Johnson (republicano de Wisconsin) ofreció a algunos de los miembros del grupo una plataforma en una conferencia de prensa para que los medios de comunicación “nos escuchen, nos vean y nos crean”, dijo Dobbs. Pero “no querían saber nada de nosotros”.
Dobbs contó:
“Sus únicas preguntas fueron sobre quién pagó para que llegáramos a Wisconsin, y si íbamos a poner una demanda para pedir una indemnización por las lesiones. No hubo más preguntas sobre la falta de atención médica, sobre lo que podían hacer para ayudar a concienciar, nada. Conseguimos otras entrevistas con Newsmax y Fox, pero de nuevo nos dieron una pequeña plataforma por un momento y luego nos callaron de nuevo. Avanzamos un paso y retrocedemos dos”.
Dobbs dijo que el grupo ha “tratado de hacer su debida diligencia informando a los organismos reguladores de las grandes farmacéuticas (“big pharma”), aunque desde febrero el NIH ha sido plenamente consciente de que las lesiones por vacunas estaban ocurriendo”.
Dobbs dijo que está trabajando con otros investigadores – no afiliados a los NIH – que están llevando a cabo marcadores de sangre totalmente diferentes.
“En un principio, estaban realizando estudios sobre los pacientes de COVID de larga duración o persistente para descubrir por qué se estaban convirtiendo en “persistentes” cuando se dieron cuenta de que había personas que resultaban dañadas por las vacunas y experimentaban los mismos síntomas”, dijo Dobbs.
“Lo único que están encontrando que todos tenemos en común es la proteína de espiga o pico en los monocitos no clásicos”, dijo Dobbs.
Dobbs quiere que el gobierno reconozca y se responsabilice de las lesiones causadas por las vacunas
Dobbs sigue teniendo muchos de sus síntomas, no está lo suficientemente bien como para volver al trabajo y tiene dificultades para cuidar de su familia.
“Nunca fui una teórico de la conspiración ni un antimedicina, pero no debería ser tan difícil conseguir sacar la verdad a la luz en 2021”, dijo Dobbs. “No digo que haya que dejar de usar la vacuna, pero no es tan segura ni eficaz como la pintan”.
Dobbs dijo que haría cualquier cosa para asegurarse de que otras personas estén protegidas del “infierno personal” que ella ha vivido en los últimos nueve meses, o para salvar a niños como Maddie de Garay, una niña de 12 años que quedó paralizada por la vacuna de Pfizer durante el ensayo clínico.
A Dobbs le dijeron específicamente que no vacunara a ninguno de sus hijos, lo que la pone en una situación difícil con los mandatos de vacunación. “Creo que ponerme otra vacuna COVID me mataría y nunca haría pasar a mis hijos por esto… nunca”, dijo.
Sin embargo, esto también significa que están en la categoría de personas discriminadas por no poder vacunarse.
Dobbs contó:
“La moraleja de la historia es que hemos sido perjudicados por la vacuna, llevamos meses buscando respuestas y no conseguimos ayuda. Hemos recurrido a los mejores médicos del mundo y no pueden ayudarnos.
“Si no se puede obtener ayuda de los mejores médicos de Estados Unidos, ¿cómo pueden ayudarnos los médicos de nuestra ciudad? Nunca quisimos empezar esto, sólo queríamos ayuda, y después de no obtenerla empiezas a enfadarte un poco. Cuando tu cuerpo falla, quieres saber por qué.
“Tenemos algunos investigadores dispuestos a ayudarnos, pero se ven obstaculizados por la falta de información que necesitan para llevar a cabo sus investigaciones, y no hay clínicas de reacciones adversas a las que podamos acudir para ser tratados”.
Dobbs dijo que estas reacciones deben ser investigadas y observadas. “Entonces hay que investigar y presentar lo que se descubre. Es necesario que se tomen medidas correctas para proteger y compensar a los que nos hemos visto afectados por las vacunas COVID en los ensayos clínicos, y bajo la Autorización de Uso de Emergencia. Deben aplicarse protocolos de tratamiento en nuestra comunidad médica para dar un tratamiento temprano y adecuado a los afectados”, añadió.
Dobbs dijo que no quiere crear dudas sobre las vacunas, sino que quiere que los organismos gubernamentales, las grandes farmacéuticas y los institutos que regulan y ponen en marcha las vacunas rindan cuentas. “Hay que acabar con los días de alarmismo, la cultura de la cancelación y la desinformación sobre los verdaderos perjudicados”, dijo.
“No tengo nada que ganar dando mi testimonio de la verdad sobre mi lesión por la vacuna COVID-19 de Pfizer”, escribió Dobbs en un correo electrónico a “The Defender”. “Yo era una chica de campo de un pueblo pequeño que estaba criando a su familia y disfrutando de su vida como cuidadora de la familia, madre y esposa. Pero me desarraigaron por completo de mi vida hermosa, normal y feliz. Pero, ¡mi voz importa! Mi historia importa”.