“J’avais le cœur brisé de voir tant de personnes souffrir simplement pour obtenir des informations et de l’aide, et je ne pouvais pas rester sans rien faire et continuer à les regarder traverser cette épreuve”, a déclaré Catherine “Cat” Parker, qui, en avril 2021, a été blessée par le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J).

Désireuse d’aider d’autres personnes vivant des expériences similaires, cette femme de 49 ans du Minnesota, dont le Defender a présenté l’histoire en début de semaine, a fondé le Vaccine Injury/Side Effects Support Group.

En l’espace de deux semaines, le groupe a attiré 200 membres du monde entier “avec des histoires qui sont déchirantes, mais aussi [inspire] résilience pour continuer à traverser cette épreuve”, a déclaré Parker.

Le Défenseur a interviewé trois membres du groupe. Voici leurs histoires.

Donna Zuk Adley : “Je me sens comme une poupée vaudou où quelqu’un se relaie pour me poignarder dans mes différents systèmes corporels”.

Donna Zuk Adley, 64 ans, infirmière du Connecticut, est coadministratrice du groupe de soutien aux victimes de blessures et d’effets secondaires des vaccins.

Mme Adley est diplômée en justice pénale et en études juridiques et a une carrière de 33 ans dans les soins infirmiers.

Elle a déclaré avoir hésité dès le départ à se faire vacciner contre le COVID-19, notamment parce qu’elle avait déjà eu “deux réactions à des vaccins, dont l’une, [tetanus], m’a laissé une invalidité partielle permanente”. On lui a diagnostiqué une fibromyalgie après l’injection contre le tétanos.

“J’ai traîné les pieds pendant neuf mois parce que je ne voulais pas me faire vacciner”, a déclaré Adley au Defender.

“J’avais restreint mon mode de vie, et j’ai fait tous les protocoles pour éviter le COVID”, a-t-elle déclaré. “J’avais travaillé sur un étage COVID avec jusqu’à 32 patients COVID, et je n’ai jamais eu de COVID”.

Mais après que le gouverneur du Connecticut, Ned Lamont, ait exigé en août 2021 que tous les travailleurs d’une très longue liste d’établissements médicaux et de soins de longue durée soient vaccinés, Adley a cédé et a reçu sa première dose du vaccin Moderna COVID-19, le 11 août 2021, et sa deuxième dose le 17 septembre 2021.

Elle a développé des réactions peu après avoir reçu les deux doses du vaccin :

“Après la première [dose de] Moderna , j’ai eu de fortes douleurs dans le bas du dos qui ressemblaient à du verre brisé. Je n’ai pas réalisé à l’époque que beaucoup de personnes ont ce symptôme après les vaccins.

” [Le]17 septembre, huit heures après ma deuxième [dose de] Moderna , j’ai commencé à ressentir les premiers symptômes auxquels je m’attendais (fièvre, douleurs musculaires), [mais en plus] je me suis sentie très étrange et faible, comme si je faisais une rechute de mononucléose, ce qui ne m’était pas arrivé depuis plus de dix ans.”

Ses symptômes se sont aggravés. Selon Adley :

“Soudain, j’ai commencé à avoir des trous de mémoire, d’abord légèrement, puis ça a empiré. J’ai réalisé que je ne pouvais pas voir les petits caractères. J’ai beaucoup de lunettes de lecture, et j’ai essayé cinq ou six paires avant de me rendre compte que ma vision était floue. Cette vision floue a été constante pendant quatre mois, tant en vision de près que de loin, et la vision de loin [est] floue par intermittence maintenant, neuf mois plus tard.

J’ai commencé à me sentir confuse et j’ai envoyé un message à ma petite-fille pour lui dire que j’avais l’impression d’avoir “le cerveau déconnecté”. J’ai perdu ma capacité à penser correctement, à comprendre et à suivre des instructions.

“Lorsqu’au travail on m’expliquait comment faire remplir à mon médecin mes papiers pour le FMLA [Family Medical Leave], j’avais du mal à suivre les instructions.”

Les blessures qu’Adley a subies et les conditions qu’elle continue de subir comprennent des dommages au cerveau, au cœur, au tractus gastro-intestinal et à la vision.

Adley a décrit les symptômes comme étant “progressifs et interchangeables”, allant et venant pendant quelques heures à la fois, avant de réapparaître ou de faire apparaître de nouveaux symptômes.

Elle a comparé l’expérience à celle d’une “poupée vaudou où quelqu’un me poignarde à tour de rôle dans mes différents systèmes corporels” et d’un “flipper au ralenti”.

Adley a tenu un carnet de ses symptômes et de ses blessures, et les a classés en gros comme suit :

  • Cerveau et cognition : les dommages “les plus terrifiants” qu’elle a subis sont “une perte de la fonction exécutive et de la fonction cognitive” et un diagnostic de “réponse auto-immune au vaccin COVID-19” posé par son médecin qui a déclaré que ses symptômes correspondaient à ceux d’une encéphalite auto-immune.

Elle a également décrit une vision floue et de la confusion, des oublis, une certaine perte de mémoire à court et à long terme, de la confusion, de la désorientation, une incapacité à suivre des instructions ou à trouver des solutions, une certaine perte des capacités de raisonnement et de jugement, des troubles de l’élocution et des difficultés dans le langage parlé et écrit, des colères soudaines et de la paranoïa, un sens du goût faussé ou une perte de goût, une perte partielle de l’audition et des difficultés à effectuer des activités normales comme monter et descendre des escaliers.

Adley se souvient avoir dit à une aide-soignante qu’elle avait l’impression que son “cerveau s’était abruti… comme si j’avais perdu 50 points de QI”, et a ajouté : “J’ai finalement inventé le terme : J’ai une perte d’algorithmes de processus de pensée”, comme un fourre-tout pour l’ensemble des fonctions cérébrales et des symptômes cognitifs qu’elle ressentait.

Bon nombre de ces symptômes, tels que la perte de goût ou d’audition, vont et viennent encore, dit-elle, ajoutant qu’elle a “une mémoire de deux secondes… si je ne l’écris pas, je l’oublierai”.

  • Le coeur : Adley a décrit un œdème sévère dans ses pieds et ses chevilles, disant qu’en tant qu’infirmière, elle est “consciente que cela pourrait être un signe d’insuffisance cardiaque congestive”. Elle a également décrit les symptômes du syndrome de tachycardie orthostatique posturale, ou POTS, qui n’ont disparu que récemment, notamment la sensation que son “cœur était gonflé comme un ballon”.

Adley a également décrit une alternance d’hypotension et d’hypertension, des épisodes d’évanouissement et des palpitations cardiaques.

  • Gastro-intestinal : Adley a décrit “des diarrhées, des vomissements et des vomissements secs pendant des mois”, des alternances rapides entre la sensation de faim et l’absence de faim et une perte générale de “l’envie de manger tout ce dont j’avais envie auparavant”. Elle a dit que c’était “comme si ma nourriture restait dans mon estomac et n’allait nulle part”.
  • Les poumons : Adley a déclaré avoir connu “des épisodes de toux pendant des heures avec des mucosités claires”, puis la toux “disparaissait soudainement”.
  • Les muscles : Adley a décrit “une douleur brûlante, bouillante, de terribles spasmes musculaires” qui traversaient son corps “en une vague rapide”. Ses spasmes musculaires, bien que maintenant moins sévères, continuent quand elle s’allonge.
  • La peau : Adley a décrit une peau pelée au bout de ses doigts et des ecchymoses spontanées sur tout le corps.

Adley a également ressenti une faiblesse soudaine et intermittente dans ses chevilles et ses genoux, une enflure intermittente des ganglions lymphatiques et des acouphènes qui étaient également intermittents au départ, mais qui “semblent être permanents dans les deux oreilles”.

Ensemble, ces symptômes “ont tout affecté”, a déclaré Adley. Elle a été licenciée de son emploi de 10 ans parce qu’elle a “mis trop de temps” à revenir de son congé familial en raison de ses blessures dues au vaccin.

Elle a également connu une rechute d’Epstein-Barr et continue à avoir des épisodes d’évanouissement.

Trouver un nouvel emploi a été difficile. Adley a décrit avoir traversé “un mois entier de procédure pour obtenir un emploi, et ils m’ont dit … mon exemption médicale [vaccinale] a été refusée par l’entreprise”.

Et ce, malgré le fait que son médecin a écrit, en référence à Adley, une “réaction auto-immune au vaccin COVID-19” et que “cette personne a eu des effets secondaires importants lors de vaccinations antérieures au COVID-19 … Le vaccin COVID est exclu car les risques de la vaccination dépassent les avantages.”

La perte de son emploi a également signifié la perte de son assurance maladie, selon Adley, qui a également déclaré que “les walk-ins ne m’acceptaient pas.”

Elle a déclaré que son neurologue lui a dit que “les CDC [Centres américains de contrôle et de prévention des maladies] sont très stricts et n’autorisent des exemptions que si vous êtes paralysé, comme dans le cas de Guillain Barre, ou si vous êtes mort”.

Kate : “Je ne pense pas que je serais ici” si j’avais pris la deuxième dose.

Kate, une enseignante du Minnesota qui a demandé que son nom complet ne soit pas divulgué, a reçu son premier et unique vaccin COVID-19, une dose de Moderna, le 16 février 2021.

Kate a déclaré au Defender qu’elle se sentait “chanceuse” de ne pas avoir reçu une autre dose, même si elle a failli le faire.

Kate dit avoir entendu parler de nombreuses personnes qui ont eu une réaction à la première dose, mais une réaction bien pire après la deuxième dose. “Je ne pense pas que je serais ici”, a-t-elle dit, si elle avait reçu la deuxième dose.

Kate est tombée “super malade” après avoir reçu le vaccin Moderna, subissant des lésions vaccinales telles que “acouphènes, pression dans la tête, vertiges, douleurs osseuses, difficultés à marcher, hypertrophie du cœur et fibrillation auriculaire” – et “l’insomnie la plus grave de ma vie”.

Elle se sent mieux maintenant qu’au cours des 16 derniers mois et a fait ” beaucoup de guérison naturelle “, dit-elle, mais elle ajoute : ” Je ne sais pas si mon cœur sera jamais le même. ”

Alors qu’elle était auparavant très active physiquement, depuis le vaccin, elle a dû limiter les activités qu’elle aimait, comme la randonnée et le vélo.

Kate a contracté le COVID-19 en décembre 2021, mais “ce n’était rien comparé à la blessure du vaccin”, a-t-elle déclaré. “Absolument rien pour moi.”

Ses blessures ont affecté sa capacité à travailler. Kate a dit :

“Il y avait des jours où j’entrais littéralement dans un parking de l’école et où je réalisais que je devais rentrer à la maison… au moins dix fois, peut-être plus.

“J’entrais dans le parking et je me disais, mec, j’ai super mal aux jambes. C’est impossible que je sorte de cette voiture et que j’aille travailler.”

Kate a déclaré qu’elle se sentait chanceuse de pouvoir se payer un médecin privé, qui n’a pas fait preuve de mépris à l’égard de ses blessures dues aux vaccins.

Elle continue :

“Nous avons probablement dépensé … un peu plus de 10 000 $ de notre poche en raison des co-paiements des médecins privés et de la franchise (ou des déductibles), ce qui est excellent comparé à beaucoup d’autres personnes. J’ai donc l’impression d’avoir eu beaucoup plus de ressources que d’autres… et je me sens chanceuce.

“Je voyais déjà un médecin avant que cela ne m’arrive, et elle était plus ouverte. Elle a tout de suite compris que quelque chose n’allait pas. Elle ne m’a pas tout de suite crue, elle était un peu sceptique, mais quand elle a découvert que mon cœur ne réagissait pas comme il le faisait… elle a dit : ‘Oh mon Dieu, vous n’avez jamais eu de problème cardiaque auparavant ?'”.

Son médecin lui a recommandé de consulter un cardiologue, qui l’a d’abord dédaignée :

“Il m’a dit que j’étais probablement stressée et que c’était pour ça que j’avais soudainement une fibrillation auriculaire, ce que j’ai trouvé hilarant.

“Je suis rentrée chez moi et je me suis dit qu’il jouait la carte de l’anxiété avec moi. Il me traite comme si j’étais une femme et oh, j’étais tellement anxieuse à cause de mon vaccin.”

Après avoir laissé au cardiologue une mauvaise critique en ligne et déclaré qu’elle était “vraiment bouleversée”, il s’est rétracté de son diagnostic initial et a “reconnu que cela provenait du vaccin”.

Pour Kate, ses expériences les plus difficiles en matière de vaccins n’ont pas été vécues avec les médecins, mais découlent de “la pression psychologique que vous subissez de la part d’autres personnes”.

Elle continue :

“La façon dont les autres vous traitent a été terrible et j’ai eu probablement cinq mois d’affilée où je ne voulais pas sortir du lit.

“La plupart des gens pensent : ‘Je ne sais pas, je n’ai jamais vu ça’.  Si quelqu’un avait un accident de voiture, on ne dirait pas : ‘Je n’ai jamais eu d’accident de voiture’.  Personne ne vous dirait ça. Donc ce côté émotionnel est difficile.”

Ayman : “Il n’y a plus rien d’humain en moi”.

Ayman, un graphiste de Melbourne, en Australie, qui a également demandé que son nom complet ne soit pas divulgué, a reçu sa première et unique dose du vaccin Pfizer COVID-19 fin 2021.

“Au bout de 48 heures,tout d’un coup, j’avais cette gamme de battements de cœur, du repos à 160, et j’ai paniqué”, a déclaré Ayman au Defender. “J’ai sauté, ma tête a atteint le plafond, et j’ai dû appeler l’ambulance.”

L’expérience d’Ayman avec les médecins et autres professionnels de la santé a ressemblé à celle de nombreuses personnes blessées par les vaccins.

“Je leur ai dit que j’avais pris la première dose de Pfizer… et ils m’ont dit que c’était de l’anxiété.”

Ayman a décrit ce qui s’est passé peu après qu’il ait été vacciné :

“Le lendemain, mon corps est entré dans, je ne sais pas, comment l’expliquer ? Si j’ouvre les yeux, je ne fais que crier et pleurer et j’ai des hallucinations, une crise de panique, de l’anxiété, des pensées suicidaires.

“Puis tout d’un coup, ces pensées, avec la douleur nerveuse comme une décharge électrique [tout le long de] mon corps, de la moelle épinière au cerveau … puis devenant des tremblements et des secousses, et alors je ne pouvais même pas marcher.

“La moitié de mon cerveau était extrêmement incapable de se connecter à l’autre côté du cerveau. Donc c’était comme, déséquilibré.

” C’est comme quelque chose de pas normal… Je ne sais pas ce qui est arrivé à mon cerveau, comme quelque chose de vraiment pas normal… J’avais l’habitude de marcher mais là je ne savais pas comment revenir à la maison; avant j’utilisais à peine le GPS de mon téléphone mais là je devais utiliser mon GPS pour rentrer à la maison, même si je marchais juste quelques rues plus loin. “

Ses blessures ont un impact sur tous les aspects de sa vie, a déclaré Ayman.

“J’ai une perte de mémoire extrême, et ce n’est pas normal. Je suis graphiste, je travaille dans la création, et tout d’un coup, je ne sais plus qui je suis. Je ne pouvais pas conduire. Je ne pouvais pas marcher. J’ai dû réapprendre à manger. Je ne savais pas comment tenir une cuillère, donc je ne savais pas comment manger.”

Ayman a décrit avoir fait l’expérience de “démence, démoralisation, dépersonnalisation, dissociation, tout d’un coup, tout en même temps”.

Il a également développé des palpitations cardiaques, “comme si mon cœur était en surcharge, ou parfois non. Parfois [je me sens] un peu désorienté, avec vertige, fatigue, tout ce genre de choses.”

Il a ajouté :

“Et le sommet de mes symptômes est, que je ne sens pas mon corps. Je ne sens pas la partie supérieure de mon corps, il n’y a donc aucune sensation à cet endroit. Je n’ai pas de sensation dans mon visage, dans mon oreille… donc je ne peux pas trouver de travail. Je ne peux pas travailler. Je ne peux rien faire. Je suis, en fait, handicapé. Je fais juste quelques pas hors de chez moi pour aller un peu au parc et revenir à la maison. Mais sinon, il n’y a pas d’esprit.”

Ayman a signalé tous ces symptômes à son médecin généraliste et au centre de vaccination qu’il avait visité. Cependant, “ils n’ont proposé aucun traitement, rien”, dit-il, si ce n’est un diagnostic d'”anxiété”, un diagnostic de COVID long “sans avoir été testé positif pour cela”, et une orientation vers un psychologue.

Réfléchissant à sa condition actuelle, Ayman a déclaré : “Je n’ai pas de passé ni de futur, juste à peine le présent. Je ne sais pas ce que j’ai fait hier ou ce matin. C’est inexistant.”

“Je ne fais que te parler en ce moment… et puis c’est tout”, a-t-il ajouté. “Je n’ai rien dans la tête.”

Membres du groupe de soutien : Je sens que je ne suis pas seul

Mme Parker a déclaré au Defender qu’elle avait décidé de créer son groupe de soutien en ligne pour les personnes blessées par un vaccin parce qu’elle se sentait “si seule” – un sentiment partagé par les autres membres de son groupe qui ont parlé au Defender.

“Beaucoup d’entre nous souffrent d’anxiété et de dépression à cause de cela maintenant”, a déclaré Parker. “Et j’entends des gens qui veulent simplement abandonner, qui ont l’impression de mourir ou qui [souhaitent] ne pas vouloir se réveiller.”

Ce sont des expériences de ce genre qui ont poussé Parker à créer son groupe. Elle continue :

“Mon anxiété et ma dépression empiraient, et ma fille m’a dit : “Maman, tu as toujours été la personne qui aide les autres, peut-être que tu dois te concentrer sur cela pour le moment”.

“J’ai donc créé mon groupe de soutien pour qu’il se concentre davantage sur l’offre de soutien à ceux qui ont des besoins immédiats, qu’il s’agisse de soutien émotionnel, de ressources pour la nourriture, le logement, le loyer, l’aide financière, et d’informations éducatives/médicales liées à l’obtention d’un traitement, de médicaments et autres [besoins].”

Parker a décrit “un appel téléphonique de deux heures et demie avec quelqu’un l’autre jour qui avait juste besoin de parler. C’est tout ce qu’ils voulaient.”

“Parfois, quand on est dans sa tête et qu’on rumine nos pensées, il est difficile de s’aider soi-même”, a ajouté M. Parker. “Je voulais donc fournir une plateforme pour que des gens puissent aider ces autres personnes à trouver des ressources, à trouver d’autres personnes avec lesquelles ils peuvent se connecter.”

Kate a expliqué au Defender qu’elle avait d’abord créé un groupe sur les acouphènes, avant de rejoindre le groupe de Parker. Pour Kate, son appartenance à de tels groupes est “tellement précieuse”.

“Tous les groupes auxquels j’ai participé ont été fantastiques”, a-t-elle déclaré. “Une grande partie est juste un soutien émotionnel, des suggestions de traitement … et puis parfois, quand je suis juste super stressée ou debout la nuit… je sais qu’il y a toujours quelqu’un en ligne à qui je peux envoyer un message.”

“Cela vous donne l’impression de ne pas être seul”, a-t-elle déclaré.

Ayman trouve également le groupe utile, dans un contexte où les membres de sa famille et d’autres personnes de son entourage lui disent de “se ressaisir” – une réaction qu’il décrit comme “un couteau dans le cœur”.

“La partie émotionnelle est vraiment, vraiment utile”, a déclaré Ayman. “Vous allez dans un groupe, ils comprennent ces symptômes, mais dans la vraie vie, personne ne vous comprend… pour eux, c’est juste de l’anxiété”.

Adley a expliqué au Defender qu’elle a trouvé le groupe lorsqu’elle a “commencé à chercher de l’aide et du soutien” parce qu’elle “se sentait si seule dans cette situation”.

Le groupe de Parker a également joué un rôle important en aidant les membres à rendre publiques des histoires qui sont souvent non seulement émotionnellement difficiles à raconter, mais aussi fréquemment censurées par les plateformes de médias sociaux.

“Il a été difficile de faire connaître nos histoires au monde entier”, a déclaré Parker. “Partout où nous nous tournons, nous sommes bloqués et interdits sur les médias sociaux. Nos vidéos sont supprimées pour “violation des normes de la communauté”, ce qui n’a aucun sens lorsqu’il s’agit de vidéos montrant notre douleur et notre souffrance ou nos tremblements et notre brouillard cérébral.

“On nous ridiculise et on se moque de nous en nous traitant de fous, de porcs menteurs, d'”anti-vax” et de personnes ayant pour objectif d’empêcher les autres de se faire vacciner. Cela me brise le cœur, de voir jusqu’où l’humanité est tombée pour qu’il soit acceptable de se moquer de la souffrance des autres et de minimiser ce qu’ils traversent.”