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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 22 de julio de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.357.940 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 6.990 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 29.790 notificaciones de muertes -un aumento de 155 respecto a la semana anterior- y 247.686 heridos graves, incluidos los muertos, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 1.010 respecto a la semana anterior-.
De las 29.790 muertes notificadas, 19.236 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.917 casos a Moderna, 2.584 casos a Johnson & Johnson (J&J) y aún no se ha notificado ningún caso de Novavax.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 22 de julio de 2022 se notificaron en Estados Unidos 848.094 eventos adversos, incluyendo 13.805 muertes y 86.604 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 13.805 muertes notificadas en EE.UU. hasta el 22 de julio, el 7% se produjo en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 48 horas siguientes y el 54% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 601 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 20 de julio, de las cuales 355 millones corresponden a Pfizer, 227 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 22 de julio de 2022, para niños de 6 meses a 5 años, muestran:
- 2.429 eventos adversos, incluyendo 81 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas.
- 4 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias. - 15 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 23 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 22 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 12.232 eventos adversos, incluyendo 313 calificados como graves y 9 muertes notificadas.
La muerte más reciente que se ha notificado es la de una niña de 9 años (VAERS I.D. 2377304) de California que murió dos semanas después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer. La niña experimentó dolor abdominal, dolor de garganta y dolor en el pecho durante los 2-3 días anteriores a su muerte, según el informe del VAERS, que no indicaba ninguna condición preexistente. - 24 informes de miocarditis y pericarditis.
- 47 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 101 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 22 de julio de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 32.835 eventos adversos, incluyendo 1.849 calificados como graves y 44 muertes notificadas.
- 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 97% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 657 informes de miocarditis y pericarditis con 645 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 165 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 22 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 22 de julio, 5.670 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.772 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.623 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 900 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 27% a J&J.
- 2.293 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.743 informes de infarto de miocardio.
- 14.254 informes sobre trastornos de la coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 6.378 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.112 informes a Moderna y 2.718 informes a J&J.
- 4.273 casos de miocarditis y pericarditis con 2.619 casos atribuidos a Pfizer, 1.450 casos a Moderna y 188 casos a J&J.
- 14 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 8 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 270 casos de POTS con 165 casos atribuidos a Pfizer, 87 casos a Moderna y 17 casos a J&J.
“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
Una mujer desarrolla una rara insuficiencia renal aguda tras la primera dosis de Pfizer
Una mujer desarrolló un caso poco frecuente de insuficiencia renal aguda -vinculada a una vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA)- unos días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Según un estudio de caso publicado el 18 de julio en Nephron, una mujer de 47 años, previamente sana, acudió a una clínica de atención primaria por dolor bilateral en el costado, debilidad generalizada e hinchazón bilateral de las extremidades inferiores que comenzó tres días después de su primera inyección de Pfizer.
La AAV es un grupo de enfermedades que se caracterizan por la destrucción e inflamación de pequeños vasos. La enfermedad se produce cuando los neutrófilos atacan los vasos pequeños y medianos del cuerpo, lo que puede afectar a varios órganos, como el riñón, el estómago, el intestino y los pulmones.
Este caso se suma a los informes anteriores que sugieren que las vacunas COVID-19 pueden, en raras ocasiones, promover el desarrollo o el empeoramiento de enfermedades autoinmunes, como la AAV, desde su estado silencioso, según la doctora Patricia Inacio, que resumió el informe para “ANCA Vasculitis News”.
“En raras ocasiones se han descrito procesos autoinmunes tras la vacunación. La AAV es un ejemplo de enfermedad autoinmune que puede ser inducida o reavivada desde un estado silencioso por las vacunas COVID-19”, concluyen los autores. “Es necesario un alto índice de sospecha respecto a la presencia de un proceso renal autoinmune siempre que un individuo recientemente vacunado con COVID-19 se presente por una lesión renal aguda”.
El 43% de los padres “definitivamente” no vacunará a los niños pequeños contra el COVID
Según los resultados de la encuesta publicada el martes, el 43% de los padres estadounidenses de niños menores de 5 años “definitivamente no” vacunarán a sus hijos contra el COVID-19, debido a la preocupación de que la vacuna suponga un riesgo mayor para los niños que el virus.
La encuesta, publicada por la “Kaiser Family Foundation”, reveló que el 27% de los padres dijo que “esperaría y vería”, mientras que otro 13% dijo que haría vacunar a sus hijos sólo si se lo exigían para la escuela o la guardería.
Incluso padres que se vacunaron ellos mismos contra el COVID-19 dijeron que no darían permiso para que sus hijos menores se vacunaran.
Cuando se les preguntó por qué no vacunarían a su hijo menor de 5 años “de inmediato”, los padres citaron “la preocupación por la novedad de la vacuna y la falta de pruebas o investigaciones suficientes, la preocupación por los efectos secundarios y la preocupación por la seguridad general de las vacunas.”
Los CDC utilizaron datos erróneos para justificar la autorización de las vacunas COVID-19 para niños
Una funcionaria de los CDC utilizó datos de un estudio preimpreso defectuoso que exageraba el riesgo de muerte de los niños por la COVID-19 en sus presentaciones a los asesores de los CDC y de la FDA que eran responsables de recomendar las vacunas de Pfizer y Moderna para bebés y niños pequeños.
El estudio, publicado por primera vez el 25 de mayo en el servidor de preimpresiones medRxiv, es obra de un grupo de investigadores del Reino Unido. El 28 de junio, los autores publicaron una versión revisada del estudio, después de que los críticos cuestionaran algunas de sus conclusiones originales.
“Es realmente inquietante que datos tan pobres hayan llegado a las reuniones para debatir el COVID infantil y que me haya costado menos de unos minutos encontrar un fallo importante (y luego he encontrado muchos más a medida que profundizaba)”, dijo Kelley K, que fue la primera en señalar algunos de los fallos del estudio en su página web COVID-Georgia.com.
Tras conocer el análisis de Kelley, “The Defender” revisó el preimpreso original, confirmó las conclusiones de Kelley y descubrió otros fallos en el preimpreso original y también en la versión revisada del 28 de junio.
CHD exige a las escuelas de D.C. que anulen el mandato de la vacuna COVID
Robert F. Kennedy Jr., presidente y principal asesor jurídico de CHD, en una carta al superintendente del sistema escolar del Distrito de Columbia amenazó con demandar al distrito escolar a menos que anule su recientemente anunciada obligación de vacunar con COVID-19 a los estudiantes de 12 años en adelante.
La Superintendente de Educación del Estado, Christina Grant, anunció el 19 de julio que los requisitos de inmunización de los estudiantes para el próximo año escolar 2022-2023 incluirán la vacuna COVID-19 para todos los estudiantes que tienen una edad para la que hay una vacuna totalmente aprobada por la FDA ahora que la FDA ha aprobado totalmente la vacuna de Pfizer-BioNTech para personas de 12 a 15 años.
La ley del Distrito de Columbia exige que los alumnos de todas las escuelas de la zona, incluidas las privadas, parroquiales e independientes, cumplan plenamente con las vacunas obligatorias, a menos que tengan una exención aprobada. La ley también exige a las escuelas que verifiquen el certificado de vacunación de todos los estudiantes.
El requisito se detalló en una ley que el Consejo del Distrito de Columbia aprobó el año pasado y es la primera legislación de este tipo en la región.
Aunque los tribunales han confirmado muchos requisitos de vacunación infantil para vacunas autorizadas y aprobadas, ningún tribunal ha confirmado nunca un mandato para niños en edad escolar para una vacuna con autorización de uso de emergencia, según Kennedy.