Children’s Health Defense (CHD) se ha unido a otras organizaciones de todo el mundo en un esfuerzo por alentar y facilitar que los receptores de la vacuna informen de lesiones y reacciones adversas a cualquier vacuna, incluidas las nuevas vacunas COVID producidas por Pfizer, Moderna, AstraZeneca y otras.
CHD pide que cualquier persona que sospeche que haya sufrido cualquier tipo de efecto secundario adverso, de cualquier vacuna, haga las tres cosas siguientes:
- Para los residentes de los Estados Unidos, primero presente su informe en el Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS, por sus siglas en inglés) el sitio oficial del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (U.S. Department of Health and Human Services, HHS por sus siglas en inglés).
- Vaya a VaxxTracker.com para presentar un informe. Esta es una fuente externa contra el gobierno.
- Usando esta página en el sitio web de CHD,comparta la información que notificó a VaxxTracker y VAERS, incluyendo la reacción que sufrió y la vacuna que recibió.
Los usuarios de VaxxTracker pueden hacer clic en la opción para denunciar de forma anónima.
“Con las vacunas tan en el punto de mira ahora, tenemos una gran oportunidad de llamar la atención sobre las cuestiones de la seguridad de las vacunas y la elección de las vacunas”,dijo el presidente de CHD, Lyn Redwood, RN, MSN. “Pero necesitamos la ayuda del público. Esta es la razón por la que CHD se ha sumado a este esfuerzo para garantizar que se notifiquen lesiones de vacunas, para que puedan ser analizadas y se puedan tomar las medidas adecuadas”.
VaxxTracker ofrece a las personas un lugar seguro para informar de los síntomas que creen que resultaron de una vacuna. Los usuarios también pueden ver gráficos y tablas que ilustran los tipos de síntomas que se notifican, el número de síntomas asociados con vacunas específicas y otras tendencias.
CHD y otras organizaciones supervisarán de cerca los informes de eventos adversos recopilados por VaxxTracker para seguir las tendencias y notificar señales a las agencias federales responsables, a los fabricantes de vacunas y al público, dijo Redwood.
“La pandemia ha dado lugar al mayor esfuerzo mundial masivo de la historia para convencer, y en algunos casos coaccionar e intimidar a las personas no sólo a vacunarse, sino a aceptar sin cuestionarlas vacunas experimentales sin licencia, que se llevaron apresuradamente al mercado y se aprobaron únicamente para uso de emergencia“, dijo Redwood.
“En lugar de centrarse en la prevención y la terapia eficaz, los medios de comunicación convencionales, ayudados por las campañas de relaciones públicas, siguen diciendo en sus informativos que todas las vacunas COVID son seguras y eficaces, y que son la única manera de poner fin a la pandemia”.
Aún así, están apareciendo informes de noticias sobre lesiones y muertes, en los Estados Unidos y otros países. Como informó The Defender la semana pasada, hata el 7 de enero se habían notificado 66 muertes a VAERS como posiblemente relacionadas con las vacunas COVID.
Por ley,dijo Redwood, los trabajadores sanitarios están obligados a notificar cualquier evento adverso que sospechen que pueda estar relacionado con una vacuna. “Sabemos que históricamente, esto no siempre ha sucedido”, dijo. A veces, el efecto secundario no se produjo inmediatamente, y ni el paciente ni el médico ataron cabos.
Con COVID, dijo Redwood, los trabajadores sanitarios son aún menos propensos a notificar efectos secundarios, “simplemente porque están abrumados por el cuidado de los pacientes que tienen el virus”.
Un estudio federal de 2010 encargado por HHS y realizado por consultores de Harvard en nombre de la Agencia de Investigación y Calidad Sanitaria encontró que menos del 1% de los eventos adversos de la vacuna se notifican a VAERS.
En su carta del 18 de diciembre al Dr. David Kessler, recién nombrado copresidente del Comité Asesor COVID-19 del entonces Presidente Electo Biden, Robert F. Kennedy Jr., presidente de CHD y asesor jurídico jefe, dijo que los funcionarios reguladores no pueden contar con la vigilancia posterior a la comercialización para revelar las lesiones de la vacuna COVID-19 porque VAERS “no funciona”.
Kennedy escribió:
“Los defensores de las vacunas COVID argumentan que la vigilancia posterior a la concesión de licencias subsanará las deficiencias en el sistema de recopilación de datos de ensayos clínicos previos a la concesión de licencias. Como sabe, esto no es verdad. El Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS), un sistema de informes voluntarios coadministró por la FDA y los CDC desde 1990, es un fracaso público bien documentado”.
Como informó The Defender a principios de esta semana, un nuevo estudio revisado por pares que se centró principalmente en la vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela (MMRV), dijo que los sistemas de notificación de lesiones por vacunas que hay en todo el mundo son “absolutamente inadecuados”.
“VAERS afirma claramente que es un ‘sistema de informes pasivos'” Redwood dijo. “Eso significa que el HHS no está haciendo un seguimiento de las lesiones de las vacunas, el sistema depende totalmente de que las personas que han sido dañadas hagan los informes. Es fundamental, dado que los empleadores y los funcionarios de salud están lanzando la idea de exigir vacunas COVID, que se notifiquen todas las lesiones”.
Visite la página VaxxTracker ‘Sobre nosotros’ para obtener más información sobre el sistema y cómo puede usarlo.