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Cody Hudson estaba haciendo prácticas en un consultorio médico cerca de su casa en Florida, tomándose un año sabático antes de empezar la universidad en Arizona, cuando entraron en vigor los confinamientos por pandemia de COVID-19 y pusieron fin a sus prácticas.
Como muchas familias estadounidenses, Cody y los suyos tomaron las precauciones recomendadas en relación con el COVID-19. Pero cuando las vacunas estuvieron disponibles, sus padres se mostraron escépticos, dijo Cody a “The Defender” en una entrevista.
Cuando empezó a hacer planes para la universidad y comenzó un trabajo de corta duración en una cafetería donde todo el mundo estaba vacunado, Cody empezó a investigar sobre la vacuna en Internet y a hablar con la gente de su entorno. Concluyó que la vacuna tenía sentido basándose en la información disponible.
Su madre, Heather Hudson, declaró a “The Defender” que no quería que Cody se vacunara, pero le costó encontrar información científica convincente para convencerle de los peligros.
“Entrábamos en mi ordenador e intentábamos investigar y ni siquiera aparecía información sobre la miocarditis “, dijo Heather. “Nos censuraron las advertencias que deberían haber estado ahí”.
El empleador de Cody no le exigió que se vacunara, dijo, pero le “animaron mucho” a que lo hiciera, y le preocupaba conservar su puesto de trabajo.
También le preocupaba poder seguir estudiando. “Prácticamente no se podía acceder a la universidad sin vacunarse y tener los papeles correspondientes”, afirma. “Fue una situación estresante”.
Dos meses después de la segunda inyección de Pfizer, ‘tosía sangre’
En julio de 2021, Cody recibió dos dosis de la vacuna de Pfizer. Tuvo síntomas gripales tras la primera dosis. Una o dos semanas después de la segunda inyección, le empezó a salir un sarpullido en los brazos.
“Al principio”, dice Cody, “pensé que era un eccema, algo que ya había tenido en el pasado. Iba y venía. Pensé que probablemente se debía a la exposición a más productos químicos de los desinfectantes de manos, así que mi instinto fue intentar cuidarme la piel como me habían indicado en el pasado.”
Utilizó jabones hipoalergénicos y su dermatólogo le dio algunas cremas de muestra.
Pronto Cody empezó a tener dolores y molestias en el cuerpo, incluido un fuerte dolor en la rodilla. Lo atribuyó al hecho de que su familia estaba haciendo las maletas para mudarse a Arizona y él estaba levantando cajas pesadas y expuesto a mucho polvo. También corría ocho kilómetros al día, lo que pensaba que podía estar contribuyendo a sus molestias.
En septiembre de 2021, su situación empezó a deteriorarse rápidamente, según Heather.
“Como madre, sé que me lo estaba ocultando, pero estaba claro que tenía dolores, y la rodilla le dolía más”, dijo. “La condición de la piel me parecía algo grave. Así que yo le animaba a ir al hospital, pero él tenía miedo de ir”.
Cody dijo que no pensó que pasara nada “hasta que tosí sangre”.
Una noche, después de su carrera habitual, no se encontraba bien y se fue a dormir. “A las tres de la mañana”, dijo Heather, “tosía sangre y se colgaba de las paredes intentando levantarse, y tenía la cara hinchada”.
“No podía tumbarme porque me dolía mucho”, dice Cody. “Sentí que me iba a morir del dolor. No sé cómo describirlo”.
Acudió a urgencias, donde le diagnosticaron una embolia pulmonar en el pulmón izquierdo y numerosos coágulos pequeños, o trombosis, en el pulmón derecho. También tenía trombocitopenia en todos los pulmones.
El Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestra que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 22 de septiembre de 2023 se han presentado 48.645 informes de trastornos de la coagulación de la sangre. De ellos, 33.532 informes se atribuyeron a Pfizer.
Le dieron tres días de vida
La enfermedad de Cody era especialmente difícil de tratar, “porque te enfrentas a hemorragias y coágulos al mismo tiempo, es una situación muy confusa”, explica Heather.
“Le dieron tres días de vida”, dijo.
Cody dijo que los médicos seguían achacando el suceso al COVID-19 o a una “neumonía por COVID”, a pesar de que nunca había tenido COVID-19 y de que todas las pruebas de ambas enfermedades daban negativo.
Cody dijo que sus papeles también indicaban que no estaba vacunado, aunque había recibido las dos dosis de la vacuna.
Heather dijo que sospechaba que la vacuna había causado las lesiones de Cody, pero los médicos no estaban dispuestos a considerar la idea ni a realizar ninguna prueba para averiguarlo. Mientras Cody luchaba por mantenerse con vida, Heather se encargó de empezar a investigar qué estaba pasando.
Como en el hospital seguían insistiendo en que Cody tenía COVID-19 a pesar de los resultados negativos de las pruebas, a Heather no le permitieron entrar en su habitación. En cambio, recibía copias de su historial médico casi a diario y recopilaba información sobre su estado por teléfono. Finalmente, ella y su marido convencieron a los guardias de seguridad de que les dejaran entrar para estar con su hijo.
Tras unos pocos días en el hospital, enviaron a Cody a casa sin ningún tipo de apoyo, a pesar de que sufría claramente una enfermedad potencialmente mortal, cuenta Heather. Consiguieron una cama de hospital para su casa y le atendieron en el salón.
“Tenía que permanecer en una elevación para poder respirar”, dijo Cody. “No podía caminar.”
Los niveles de oxígeno de Cody empezaron a descender y pronto tuvo que ir de nuevo a las urgencias del hospital. Una vez más, le dieron el alta rápidamente.
“Cumplió 22 años en el hospital”, dijo Heather. “Un chico de 22 años que era corredor, que estaba muy en forma, con trombocitopenia, trombosis, sin COVID, sin neumonía, y el hospital le daba el alta de nuevo. Y me pareció surrealista”.
Durante los meses siguientes, Cody estuvo entrando y saliendo de urgencias y de emergencias. Descubrieron que los esteroides le ayudaban y siguieron buscándolos.
Pasaron “cinco meses horribles” intentando mantener a Cody con vida, cuenta Heather, antes de que encontraran un médico que les ayudara. Se enteró de que un médico de Florida, el Dr. Eduardo Balbona, estaba ayudando a pacientes que no podían recuperarse del COVID-19 con los protocolos hospitalarios habituales.
“Llamé al Dr. Balbona”, dijo Heather, “y el resto es historia”.
Balbona no había tratado a ningún paciente lesionado por vacunas antes de Cody, pero le hizo una serie de pruebas y le diagnosticó un síndrome antifosfolípido de nueva aparición, un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario produce por error anticuerpos que reaccionan contra las proteínas normales de la sangre, provocando un aumento de la coagulación sanguínea.
Balbona dijo a los Hudson que la reacción autoinmune de Cody se debía a los lípidos de la vacuna de ARNm. Le recetó hidroxicloroquina, Eliquis (un anticoagulante) y esteroides.
Finalmente, la embolia empezó a disolverse y Cody empezó a respirar mejor. Dijo que notó una diferencia significativa en el primer mes de tratamiento.
Encontrar la comunidad, aprender a sobrevivir a las lesiones por vacunas
En la actualidad, los síntomas agudos de Cody han desaparecido, pero sigue padeciendo una serie de problemas autoinmunes que sufrirá el resto de su vida. Tiene lesiones que aparecen y desaparecen en manos y brazos, miopatía y neuropatía, problemas cardíacos y síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés). También tiene dolores nerviosos que atacan aleatoriamente.
Camina con un bastón y nunca alcanzará su antigua forma física.
Pero, dijo Cody, “soy un estudiante y tengo un GPA de 4.0 del que estoy muy orgulloso”. Se está especializando en inglés y espera ser algún día profesor de inglés.
La universidad es difícil, no sólo por sus limitaciones físicas, sino también porque su enfermedad destrozó la economía familiar. “Las facturas médicas son astronómicas”, dice Heather, “y la medicación cada mes cuesta cientos de dólares”.
“Es un gran esfuerzo”, dijo Heather, “pero está haciendo un trabajo increíble a pesar de lo que ha pasado”.
Cody dice que la gente le ve y le trata de forma diferente ahora que camina con bastón y a menudo tiene heridas en las manos y la cara.
Heather añadió: “No te puedes imaginar las cosas que la gente piensa de él o dice en voz alta o incluso las preguntas que le hacen”.
La familia ha encontrado apoyo en la creciente comunidad de personas que aprenden a sobrevivir con lesiones causadas por vacunas. Han asistido y celebrado actos en los que la gente puede hablar de lo que está pasando y compartir investigaciones. En esa comunidad, dicen, se sienten acogidos.
“Pero la sociedad en su conjunto es muy dura”, afirma Heather. “Cody tiene días en los que le cuesta mucho, sobre todo si se cae en el colegio. Se siente avergonzado. La gente no entiende por qué está enfermo o qué le pasa. Es duro para él. Creo que se siente solo en muchas cosas”.
Heather investigó activamente la causa de la enfermedad de Cody. Ayudó a Balbona a publicar un informe de caso revisado por expertos sobre la enfermedad de Cody en el que se teorizaba la relación entre la vacuna ARNm y el síndrome antifosfolípido.
El informe de Balbona explicaba cómo las nanopartículas lipídicas de una vacuna de ARNm pueden causar reacciones de hipersensibilidad en algunos individuos que pueden derivar en un trastorno autoinmune que provoque trombofilia -tendencia a formar coágulos sanguíneos- y complicaciones trombóticas.
Recomendaron realizar un cribado previo de anticuerpos antifosfolípidos (presentes en aproximadamente el 5% de la población sana) antes de la vacunación con ARNm para identificar a las personas susceptibles de sufrir este tipo de reacción.
Heather ha iniciado un Substack para informar sobre el progreso de Cody y analizar temas relacionados con las vacunas COVID-19.