Por Margaret Menge
Más del 55% de los niños de edades comprendidas entre los 6 meses y los 2 años tuvieron una “reacción sistémica” tras su primera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna COVID-19, según los datos publicados el 1 de septiembre por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
Además, casi el 60% tuvo una reacción a la segunda dosis de la vacuna Moderna, en la encuesta de los CDC realizada a más de 13.000 niños.
Una reacción sistémica es una respuesta más allá del lugar de la inyección.
Aunque las reacciones sistémicas más comunes fueron fatiga, fiebre, irritabilidad y llanto, los padres de más del 6% de los niños del estudio dijeron que su hijo no podía realizar actividades normales después de la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech o de Moderna.
Los CDC recopilaron los datos a través de un programa llamado V-Safe, un sistema de vigilancia basado en teléfonos inteligentes que funciona a través de una aplicación que los padres descargan en sus teléfonos.
Entre el 18 de junio y el 21 de agosto, los padres de más de 10.000 niños pequeños informaron a los CDC de sus reacciones a través de V-Safe en los siete días posteriores a la vacunación con COVID-19.
Los padres de 8.338 niños de entre 6 meses y 2 años de edad a los que se les inyectó la vacuna Moderna informaron a través de V-Safe, que el 55,7% informó de una reacción sistémica después de la primera dosis y cerca del 58% después de la segunda.
En el caso de la vacuna de Pfizer, los padres de 4.749 niños de entre 6 meses y 2 años de edad presentaron informes que mostraban que el 55,8% tuvo una reacción sistémica después de la primera dosis y alrededor del 47% después de la segunda dosis de la vacuna.
Las reacciones más frecuentes en los niños de 6 meses a 2 años fueron irritabilidad o llanto, somnolencia y fiebre. Las reacciones más frecuentes en los niños de 3 a 5 años fueron dolor en el lugar de la inyección, fatiga y fiebre.
Impacto en la salud
Los datos también mostraron una categoría de reacción más grave denominada “cualquier impacto en la salud”.
Alrededor del 10% de todos los niños de 6 meses a 2 años se notificó que habían sufrido un “impacto en la salud” después de que les inyectaran su primera dosis de la vacuna Moderna o Pfizer.
En el caso de la vacuna Moderna, un número ligeramente mayor de niños sufrió un impacto en su salud después de la segunda dosis; en el caso de la vacuna Pfizer, fue ligeramente menor.
La información se presentó al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC el 1 de septiembre, como parte de un resumen de todos los datos relacionados con la seguridad de las vacunas COVID-19.
Además de V-Safe, se presentaron datos que resumen los informes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas(VAERS) y el Enlace de Datos de Seguridad de las Vacunas (VSD), que incluye datos de varias grandes organizaciones de mantenimiento de la salud en los Estados Unidos.
Los tres sistemas examinan la seguridad de las vacunas después de que hayan salido al mercado y se hayan administrado a un gran número de personas.
Tom Shimabukuro, jefe del equipo de seguridad de las vacunas de los CDC, encabezó la presentación y dijo a los miembros del comité que no se encontraron “señales estadísticas” de reacciones a la vacuna COVID-19 en niños pequeños en los datos de la VSD.
Shimabukuro también dijo que las reacciones sistémicas eran “comúnmente notificadas” después de las vacunas.
Sin embargo, otros profesionales de la medicina, como la Dra. Meryl Nass, de “Children’s Health Defense”, han expresado su cautela ante las reacciones notificadas, señalando el elevado número de informes de reacciones sistémicas entre niños muy pequeños.
El 2 de septiembre declaró a “The Epoch Times” que se preguntaba por qué el gobierno no recoge y presenta más información sobre estos casos.
“Esas cosas no son consideradas por los CDC como muy importantes… Se supone que todos esos efectos secundarios desaparecen después de unos días y dejan a la gente perfectamente bien”, dijo, mencionando las fiebres y la fatiga.
“Esas reacciones pueden, de hecho, ser precursoras de reacciones más graves, pero que yo sepa nadie ha publicado nada que analice si esas reacciones agudas locales o sistémicas son indicadores de un problema posterior”.
La FDA aprobó el 17 de junio la autorización de uso de emergencia de las vacunas COVID-19 para niños de 6 meses a 5 años.
Según los CDC, a unos 599.460 niños de ese grupo de edad se les ha inyectado la vacuna de Pfizer-BioNTech, y a unos 440.770 se les ha inyectado la vacuna de Moderna.
Desde el 18 de junio hasta el 31 de agosto, se administraron alrededor de un millón de dosis de las vacunas de Moderna y Pfizer a niños de este grupo de edad.
En una revisión de los datos del VAERS sobre niños pequeños entre el 18 de junio y el 31 de agosto, los CDC recibieron 496 informes de eventos adversos para niños de 6 meses a 4 años a los que les inyectaron la vacuna de Pfizer y 521 para niños de 6 meses a 5 años a los que se les administró la inyección de Moderna, con un evento adverso definido como un posible efecto secundario.
Más del 98% de los informes se referían a lo que los CDC consideran sucesos no graves.
Hay 220 informes de personas de entre 5 meses y 5 años de edad que han sido llevadas a la sala de emergencias después de una vacuna COVID-19.
En un caso relacionado con un niño de 2 años en Arizona, el informe del VAERS dice que se le administró la vacuna de Pfizer el 29 de julio y que el 30 de julio tuvo un “episodio que puso en peligro su vida.”
El informe enumera sus síntomas como “piel húmeda y vómitos que conducen (8 minutos) a dificultad para respirar”. El niño “se puso azul”, estaba “flácido” y “no respondía” y “dejó de respirar completamente durante dos minutos”, según el informe.
Fue reanimado tras las compresiones torácicas.
Reproducido con permiso de “The Epoch Times”.
Margaret Menge es una periodista independiente que ha escrito para “Columbia Journalism Review”, “New York Observer”, “Miami Herald” y “The American Conservative”, entre otras publicaciones.