Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de julio de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.371.474 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 13.534 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 29.981 notificaciones de muertes -un aumento de 191 con respecto a la semana anterior- y 249.116 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 1.430 en comparación con la semana anterior-.
De las 29.981 muertes notificadas, 19.348 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.981 casos a Moderna, 2.603 casos a Johnson & Johnson (J&J) y ningún caso aún notificado para Novavax.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de julio de 2022 se notificaron en Estados Unidos 851.372 eventos adversos, incluyendo 13.894 muertes y 87.050 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 13.894 muertes registradas en EE.UU. hasta el 29 de julio, el 7% se produjo en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 48 horas siguientes y el 54% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 603 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de julio, de las cuales 357 millones corresponden a Pfizer, 227 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022, para niños de 6 meses a 5 años, muestran:
- 2.622 eventos adversos, incluyendo 81 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas.
- 4 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).Los CDC utilizan una definición de caso restringida para la “miocarditis”, que excluye los casos de paro cardíaco, los accidentes cerebrovasculares isquémicos y las muertes debidas a problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.
- 15 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 25 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 12.379 eventos adversos, incluyendo 315 calificados como graves y 9 muertes notificadas.
- 24 informes de miocarditis y pericarditis.
- 47 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 102 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
El informe más reciente de una muerte en el grupo de edad de 12 a 17 años fue el de un varón de 17 años de Pensilvania (VAERS I.D.2396146) que murió de miocarditis linfocítica aproximadamente cinco meses después de recibir su primera dosis de Pfizer. Según el informe, el paciente no tenía antecedentes médicos relevantes.
El informe indica que “el paciente estaba pasando el rato con sus amigos en un partido de fútbol, se desplomó y murió allí mismo; los servicios de emergencia lo llevaron al hospital y le practicaron 42 minutos de reanimación cardiopulmonar, pero no pasó nada. Una vez realizada la autopsia, el paciente definitivamente tenía miocarditis, y creo que era miocarditis linfocítica”.
El paciente no recibió ninguna otra vacuna en las cuatro semanas siguientes a su primera dosis de Pfizer. Se ha solicitado el número de lote y de partida y “se presentará cuando se reciba”. Sin embargo, esta información no estará disponible para el público.
Según los CDC, “los datos del VAERS disponibles para el público incluyen sólo los datos del informe inicial al VAERS. Los datos actualizados que contienen los datos de los historiales clínicos y las correcciones notificadas durante el seguimiento son utilizados por el gobierno para el análisis. Sin embargo, por numerosas razones, entre ellas la coherencia de los datos, estos datos modificados no están disponibles para el público”.
- 63 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 97% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 658 informes de miocarditis y pericarditis con 645 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 165 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 29 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 55% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 29 de julio, 5.684 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.777 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.629 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 907 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 42% de casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 27% a J&J.
- 2.298 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.750 informes de infarto de miocardio.
- 14.303 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 6.401 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.145 informes a Moderna y 2.722 informes a J&J.
- 4.287 casos de miocarditis y pericarditis con 2.627 casos atribuidos a Pfizer, 1.456 casos a Moderna y 188 casos a J&J.
- 14 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 8 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 272 casos de POTS con 167 casos atribuidos a Pfizer, 87 casos a Moderna y 17 casos a J&J.
“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
Sudáfrica confirma la primera muerte causada por un pinchazo de J&J
El regulador sanitario sudafricano confirmó el jueves que una persona ha muerto a causa del síndrome de Guillain-Barré (SGB) provocado por la vacuna COVID-19 de J&J. Se trata de la primera muerte del país atribuida oficialmente a la vacuna COVID-19, según las autoridades.
El SGB es un trastorno neurológico poco frecuente en el que el sistema inmunitario del organismo ataca por error una parte del sistema nervioso periférico, la red de nervios situada fuera del cerebro y la médula espinal.
Los síntomas del SGB pueden ir desde una leve y breve debilidad muscular hasta la parálisis, dejando al paciente sin poder respirar de forma independiente.
Según las autoridades sanitarias sudafricanas, la persona que falleció desarrolló síntomas poco después de recibir la vacuna de J&J, lo que provocó una hospitalización prolongada, ventilación mecánica, más infecciones y la muerte. No se pudo identificar ninguna otra causa del SGB.
Para proteger la confidencialidad de los pacientes, no se harán públicos los datos de los mismos, incluida la provincia donde se produjo el fallecimiento.
La familia del joven de 27 años que murió tras un pinchazo de AstraZeneca sopesa emprender acciones legales
La familia británica de un ingeniero de 27 años que murió de una hemorragia cerebral catastrófica tras recibir la vacuna COVID-19 de AstraZeneca está considerando emprender acciones legales, a la espera de una próxima revisión preliminar del caso de su hijo.
Jack Last, que fue vacunado el 30 de marzo de 2021, murió tres semanas después de recibir la inyección de AstraZeneca. Una tomografía computarizada realizada el 10 de abril de 2021 reveló que Last había desarrollado una trombosis de los senos venosos cerebrales, que se produce cuando se forma un coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro e impide que la sangre salga del mismo.
El 20 de abril de 2021 falleció en el Hospital Addenbrooke de Cambridge (Reino Unido), 11 días después de haber solicitado tratamiento médico por fuertes dolores de cabeza.
Su familia contrató a un abogado tras plantear su preocupación por las circunstancias que condujeron a la muerte de Jack,informó el “East Anglian Daily Times”.
El 11 de agosto se celebrará una revisión previa a la investigación, tras la cual se programará una investigación completa. Una investigación es un proceso formal llevado a cabo por un juez de instrucción para determinar cómo murió una persona. El propósito de una investigación se limita a establecer la identidad del individuo fallecido, así como dónde, cuándo y cómo murió.
Una mujer se siente “como un muerto viviente” tras las lesiones provocadas por la vacuna COVID
En una entrevista exclusiva con “The Defender”, Catherine Parker, de 48 años, dijo que tenía una vida completa y plena antes de que le inyectaran su primera dosis de la vacuna COVID-19 el 1 de abril de 2021.
A las dos semanas de recibir la inyección de J&J, Parker cuenta que empezó a tener fatiga crónica e insomnio, pero los médicos dijeron que sus síntomas estaban relacionados con la menopausia. Tras recibir una dosis de refuerzo de Pfizer el 9 de noviembre de 2021, sus síntomas empeoraron. Se le empezó a caer el pelo, tenía niebla cerebral y desarrolló temblores incontrolables, espasmos y migrañas hasta el punto de no poder caminar ni comunicarse.
Parker desarrolló una “lista de dolencias” y dio positivo en las pruebas del virus de Epstein-Barr, a pesar de que “nunca [having] había tenido mononucleosis en toda mi vida”, y en las de anticuerpos antinucleares y anomalías renales.
Los síntomas de Parker -y la actitud despectiva de gran parte de la clase médica- la llevaron a crear el Grupo de Apoyo a los Efectos Secundarios de las Vacunas (“Vaccine Injury/Side Effects Support Group”) en Facebook a principios de este año.
Además, Parker ha presentado su historia personal en plataformas de medios sociales, como Facebook, YouTube y TikTok, y ha lanzado una campaña de ‘crowdfunding’ en línea para ayudar a sufragar sus crecientes gastos médicos.
“The Defender” entrevistó a otras tres personas dañadas por las vacunas COVID-19 que son miembros del grupo de Parker. Lea sus historias aquí.
La EMA dice que la vacuna COVID de Novavax debe llevar una advertencia sobre la inflamación del corazón
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó el miércoles añadir una advertencia sobre dos tipos de inflamación del corazón a la vacuna COVID-19 de Novavax, comercializada bajo las marcas Nuvaxovid y Covovax, basándose en un pequeño número de casos notificados en quienes recibieron la vacuna.
Según un comunicado, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (“Pharmacovigilance Risk Assessment Committee”) de la EMA, entidad responsable de evaluar y supervisar la seguridad de los medicamentos de uso humano, concluyó que “pueden producirse miocarditis y pericarditis tras la vacunación con Nuvaxovid”.
“Por lo tanto, el Comité recomienda incluir la miocarditis y la pericarditis como nuevos efectos secundarios en la información del producto Nuvaxovid, junto con una advertencia para concienciar a los profesionales de la salud y a las personas que reciben esta vacuna”, dice el comunicado.
El comité también solicitó que “el titular de la autorización de comercialización de Nuvaxovid proporcione datos adicionales sobre el riesgo de que se produzcan efectos secundarios”.
Según Reuters, la FDA señaló el riesgo de inflamación del corazón de Novavax a principios de junio. Sin embargo, el 13 de julio la agencia concedió la solicitud de Novavax de autorización de uso de emergencia de la vacuna para adultos mayores de 18 años en los Estados Unidos.