Home
Donate
The Defender
- Defender Home
- COVID
- Big Pharma
- Big Energy
- Big Food
- Big Tech
- Big Chemical
- Lawsuits
- Videos
Exposing Causes
Seeking Justice
Protecting Our Future
Chapters
- About Chapters
- California
- Europe
- Hawai`i
- New York
Research
About Us
Store
Video
Members Only
Newsletter Sign Up

Latest Posts

WHO Approves AstraZeneca Vaccine for Emergency Use, But Some Nations Say ‘No Thanks’

Leading Samoa Medical Freedom Hero Goes Free After Court Case Dismissed

New Study: Gardasil HPV Vaccine Contains Chemical Used in Biological Warfare

Menu

Join The Movement
- Free Newsletter Sign Up
- Become a Member
Support Our Efforts
Take Action
Members Only
eBooks

Science Library Tag

Cytokine IL-6

Vax-Unvax Study of Mice Implicates Hepatitis B Vaccine—Media Silent

Get FREE News & Updates!

Name*
First Last
Email*
Date
Date Format: MM slash DD slash YYYY
Source
Email
This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Donate Now

You make the difference.

The Defender

Latest Posts
COVID
Big Pharma
Big Energy
Big Food
Big Tech
Big Chemical
Lawsuits

Member Login

Username
Password
- Remember Me

Become a Member
Forgot/Reset Password
FAQ

Recent Articles

February 18, 2021

WHO Approves AstraZeneca Vaccine for Emergency Use, But Some Nations Say ‘No Thanks’

February 18, 2021

Leading Samoa Medical Freedom Hero Goes Free After Court Case Dismissed

February 18, 2021

New Study: Gardasil HPV Vaccine Contains Chemical Used in Biological Warfare

February 18, 2021

Millions of Lives Can Be Saved — But Only If Nations Keep Climate Promises

Search Website

The Defender

Latest Posts
COVID
Big Pharma
Big Energy
Big Food
Big Tech
Big Chemical
Lawsuits

Social Media

Facebook Feed
Twitter Feed

Children's Health Defense

18 minutes ago

PMSF, a nerve agent, is used to manufacture HPV vaccines, but it is not supposed to be in the final product. However, new research documents its presence in Merck’s Gardasil and Gardasil 9 HPV vaccines.

#TheDefender: SUBSCRIBE TODAY--> bit.ly/2ZnQLPe ... See MoreSee Less

New Study: Gardasil HPV Vaccine Contains Chemical Used in Biological Warfare • Children's Health Defense

childrenshealthdefense.org

PMSF, a nerve agent, is used to manufacture HPV vaccines, but it is not supposed to be in the final product. However, new research documents its presence in Merck’s Gardasil and Gardasil 9 HPV vaccines.

View on Facebook

Share on Facebook Share on Twitter Share on Google Plus Share on Linked In Share by Email

Likes: 13
Shares: 12
Comments: 1

Comment on Facebook

Wtaf

Children's Health Defense

3 hours ago

The controversial vaccine, which Bill Gates has heavily invested in, is being rejected by some countries over widespread concerns about side effects and efficacy.

#TheDefender: SIGN UP TODAY--> bit.ly/2ZnQLPe ... See MoreSee Less

WHO Approves AstraZeneca Vaccine for Emergency Use, But Some Nations Say ‘No Thanks’ • Children's Health Defense

childrenshealthdefense.org

The controversial vaccine, which Bill Gates has heavily invested in, is being rejected by some countries over widespread concerns about side effects and efficacy.

View on Facebook

Share on Facebook Share on Twitter Share on Google Plus Share on Linked In Share by Email

Likes: 120
Shares: 57
Comments: 10

Comment on Facebook

US population stuck on dumb

Gill Gates won't worry if this vaccine is a flop. He invested heavily in 6 different COVID-19 vaccines. He'll make plenty of profits, and whatever his hidden agenda is, you can be sure it will be nicely fulfilled by the other vaccines he has funded.

Some nations are way smarter than we are.

No thanks

🔺EVERYONE!!!!!!!! should be concerned.This BRAND NEW<never been tested before.Many are having terrible side effects.One being,they have found you better not get mammogramm after the shot.The reason id the after vacc women's breast looks like a cancer patient breast.It becomes swollen & enlarged.So,do not geta mammogramm after the shot until they can figure out what is going on in these women's breasts !!!!!!!!!!!!🔺

www.afinalwarning.com/497161.html

Since there are preventatives and effective therapeutics, these experimental ‘vaccines’ should NEVER be approved under any emergency use situation. That's why these protocols have been censored and scrubbed from MSM and social media. Criminals are running the show... or so they think!! Their exploits cannot go on much longer. What's the purpose of an experimental ‘vaccine’ that DOES NOT prevent or reduce infection, DOES NOT prevent or reduce spread, DOES NOT prevent or reduce mortality... but bases its effectiveness solely on being able to mitigate mild symptoms? Collectively our immune systems are almost 100% effective... so why is it so vital that everyone get the jab(s)?

WHO kiitis AstraZeneca vaktsiini heaks erakorraliseks kasutamiseks, kuid mõned riigid ütlevad "ei aitäh" Vastuolulist vaktsiini, millesse Bill Gates on palju investeerinud, lükkavad mõned riigid tagasi kõrvaltoimete ja efektiivsuse laialdase mure pärast. childrenshealthdefense.org/defender/who-approves-astrazeneca-vaccine-emergency-use/ "Tundub, et kõrvaltoimeid oli oodatust suurem ..." Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) kiitis esmaspäeval heaks AstraZeneca-Oxfordi COVID vaktsiini kaks versiooni erakorraliseks kasutamiseks, hoolimata teistes riikides kasvavatest ohutusprobleemidest ja varasematest küsimustest ravimitootja kliiniliste uuringute kohta. Sellistel riikidel nagu USA, Suurbritannia, Iisrael, Saudi Araabia ja teistel on vaktsiinide ja muude ravimite erakorraliseks kasutamiseks loa andmiseks oma regulatiivne protsess , kuid riikides, kus puudub vajalik regulatiivne raamistik, tuginevad vaktsiinid WHO- le. WHO kiitis heaks vaktsiinid toodetud AstraZeneca-SKBio (Korea Vabariik) ja seerum Instituut India sillutab teed 300 miljoni annuste AstraZeneca jõuda 145 riigis esimesel poolel 2021 läbi Bill Gates " COVAX programmi. Kuid samal ajal kui WHO edasi liigub, löövad teised riigid AstraZenecal pausi, kuna käimas on teateid kõrvaltoimete ja efektiivsuse puudumise kohta. Fierce Pharma sõnul ei pruugi USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) AstraZeneca COVID vaktsiini heaks kiita vastuoluliste tootmisprobleemide tõttu ning selle kuu alguses avaldatud uuring, mis näitas vaktsiini efektiivsust kergete ja mõõdukate COVID-19 juhtumite vastu, oli vaid 21,9%, tublisti alla vaktsiini heakskiitmiseks vajaliku 50% künnise . Wall Street Journali andmetel peatas Lõuna-Aafrika Vabariik AstraZeneca COVID vaktsiini levitamise plaani, kui sama uuring näitas uue Lõuna-Aafrika variandi kergete ja mõõdukate COVID-19 juhtumite eest kaitsmisel ainult 10% efektiivsust . Lõuna-Aafrika tervishoiuminister Zweli Mkhize ütles : "riik peatab ajutiselt kavandatava vaktsiini kasutuselevõtu, kuni vaktsiini efektiivsuse kohta on rohkem teavet" ja levitab selle asemel veel heakskiitmata Johnson & Johnsoni vaktsiini. Ehkki Euroopa Ravimiamet lubas AstraZeneca COVID vaktsiini kõigile üle 18-aastastele, ei lubanud Saksamaa vaktsiini kasutada 65-aastastel ja vanematel inimestel, viidates "efektiivsuse puudumisele". BBC andmetel ei olnud Prantsusmaa tervishoiuasutuse sõnul endiselt piisavalt andmeid vaktsiini efektiivsuse kohta üle 65-aastastel inimestel. Austria , Belgia, Poola ja Šveits soovitasid vaktsiini mitte anda vanematele inimestele, viidates ebapiisavatele tõenditele. Reuters teatas täna, et mõnede Euroopa riikide tervishoiuasutused kogevad vastupanu AstraZeneca COVID vaktsiinile pärast seda, kui haigla töötajad ja rindejuhid kogesid kõrvaltoimeid. Ehkki AstraZeneca pressiesindaja sõnul on kõrvaltoimeid oodata, kogevad Prantsusmaa, Saksamaa ja Rootsi AstraZeneca COVID vaktsiini rohkem kõrvaltoimeid kui Pfizer-BioNTech vaktsiin , kirjutab Reuters. Kaks Rootsi piirkonda peatasid eelmisel nädalal vaktsineerimise ajutiselt pärast seda, kui 400 inimest said AstraZeneca COVID vaktsiini ja 100 inimest kogesid kõrvaltoimeid, mis jätsid nad töövõimetuks. Teine piirkond täheldas pärast enam kui 500 inimese massilist vaktsineerimist üllatavalt palju kõrvaltoimeid. "Tundub, et kõrvaltoimeid oli oodatust suurem osa," ütles Põhjamaade AstraZeneca meditsiinidirektor Andreas Heddini SVT Newsile . "Oleme näinud, et kuskil 10 protsendil vaktsineeritutest on eeldatavasti selliseid kõrvaltoimeid." 2020. aasta AstraZeneca uuringutes teatati mitmetest kõrvaltoimetest , sealhulgas seljaaju kahjustustest, mis olid kooskõlas põiki müeliidi , surma ja ägeda neuroentsefalopaatiaga. Kuigi ülemaailmsed uuringud peatati ajutiselt , liikus India kohtuprotsess edasi ja India tervishoiuminister Rajesh Bhushan ütles pressikonverentsil, et kõrvaltoime ei mõjuta ajakava mingil viisil. AstraZeneca vaktsiin erineb Pfizeri ja Moderna mRNA COVID vaktsiinidest. AstraZeneca vaktsiin põhineb viiruse geneetilistel juhenditel, et ehitada piikvalk - valgud SARS-CoV-2 viirusele, mida see kasutab inimrakkudesse sisenemiseks. Kui Pfizer-BioNTech ja Moderna vaktsiinid kasutavad nende juhiste "salvestamiseks" üheahelalist RNA-d, siis AstraZeneca vaktsiin kasutab kaheahelalist DNA-d. Seejärel lisasid teadlased koronaviiruse piigi valgu geeni šimpanside adenoviiruse modifitseeritud versioonile, mis võib rakkudesse siseneda. AstraZeneca vaktsiin sarnaneb vastuolulise ebola vaktsiiniga , mis on DNA ja rekombinantpõhine adenoviiruse vaktsiin, mis, nagu The Defender detsembris teatas , võib mõnele populatsioonile tekitada suurema riski HIV-i haigestuda. Hoolimata AstraZeneca segastest tulemustest ja efektiivsusest, mis on Pfizer-BioNTech ja Moderna vaktsiinide efektiivsuse hinnanguga võrreldes vaid 63,09% , tervitatakse seda seetõttu, et seda on lihtsam ja odavam toota kui teisi WHO poolt juba heaks kiidetud konkurente. WHO on keskendunud vaktsiini tootmise ja levitamise suurendamisele, selgitas WHO peadirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus. AstraZeneca vaktsiin jõuab massidesse programmi nimega COVAX , mis on vaktsiinide hankimise ja levitamise mehhanism. COVAX asutasid Bill Gates ja co-juhitud ülemaailmne vaktsiinide ja immuniseerimise (GAVI) loodud 1999. aastal stardiraha alates Bill & Melinda Gates Foundation. Alates 1999. aastast on fond eraldanud GAVI-le rohkem kui 4 miljardit dollarit ja sellel on alaline asukoht juhatuses. Gates "sihtasutus ka asutaja Koalitsioon epideemia valmisolek ja Innovations (CEPI) alustas 2017. aastal, et arendada vaktsiine lõpetada tulevikus epideemiate ja on peamine rahastaja WHO teine ainult Ameerika Ühendriikide Gates rahastas GAVI ja CEPI kaudu AstraZeneca COVID vaktsiini tootmist ja levitamist, andis India Seerumi Instituudile miljoneid vaktsiini tootmiseks ning rahastab AstraZeneca COVID vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse uuringuid Brasiilias ja Lõuna-Aafrikas. Ehkki nende uuringute andmed pole veel avaldatud, on see aluseks Gatesi viimasele hoiatusele, et koroonaviiruse variantide vastu võitlemiseks võib vaja minna “vaktsiini kolmandat annust”, võimendajaid või “häälestatud vaktsiini”. GAVI sõnul mängib Gatesi sihtasutus vaktsiiniturgude kujundamisel võtmetähtsusega finants- ja tehnilist rolli, pakkudes samal ajal andmeid ja finantstoetust turuinvesteeringute jaoks. AstraZeneca vaktsiin moodustab suurema osa Gatesi COVAXi poolt juba soetatud varudest. WHO soovitab kasutada AstraZeneca vaktsiini isegi riikides, kus on väljendatud muret ohutuse ja efektiivsuse pärast, ning kõigile vanuserühmadele üle 18, sealhulgas vanematele elanikkonnarühmadele. WHO eksperdid väidavad, et kasu kaalub üles selle eksperimentaalse ja vastuolulise vaktsiini riskid.

Through Alysha McDermott platform, my life changed after I started trading & investing in her crypto club. I profited $35,788.99 ROI within few weeks. Highly recommended!

+ View previous comments

View on Facebook

Tweets by Children's HD

© 2016-2021 Children's Health Defense^® • All rights Reserved • Medical Disclaimer • Privacy Policy • Contact Us

Censorship is hiding us from you.

Get important articles and updates on issues critical to children’s health.

Name*
First Last
Email*
Date
Date Format: MM slash DD slash YYYY
Source
Phone
This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Join the movement to end children’s chronic health epidemics.

Name*
First Last
Email*
Date
Date Format: MM slash DD slash YYYY
Source
Comments
This field is for validation purposes and should be left unchanged.