Han pasado 13 años desde que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) permitió la aprobación rápida para la vacuna Gardasil de Merck, promovida para la prevención del cáncer de cuello uterino y otras condiciones atribuidas a cuatro tipos de virus del papiloma humano (VPH). La agencia inicialmente dio licencia al Gardasil únicamente para niñas y mujeres de 9 a 26 años, pero las decisiones posteriores de la FDA ahora permiten a Merck comercializar a la sucesora de Gardasil, la vacuna Gardasil 9 de nueve partes, a un rango de edad mucho más amplio, de 9 a 45 años, y tanto a hombres como a mujeres.