Cheryl Cohen, une femme de 64 ans en bonne santé, originaire de la Floride, est morte trois mois après sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer. Selon la fille de Cheryl, Gianni Cohen, sa mère a soudainement développé la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) – une maladie cérébrale rare, dégénérative et mortelle – peu après avoir été vaccinée.

Dans une entrevue exclusive accordée à Le Défenseur, Gianni a déclaré que sa mère avait reçu la première dose de Pfizer le 5 avril, et la seconde le 25 avril.

Le 6 mai, Cheryl a connu son premier épisode indiquant que « quelque chose n’allait pas sur le plan neurologique », a expliqué Gianni. « Elle avait un brouillard cérébral extrême et de la confusion. Elle ne se rappelait pas où elle conduisait et avait très peur. »

Le 31 mai, Cheryl a appelé le 911 parce qu’elle souffrait d’un grave mal de tête. Elle a été emmenée au North Shore Medical Center à Homestead, en Floride, où elle a été hospitalisée pendant 10 jours.

Gianni a dit :

« Elle a été emmenée dans cet hôpital et je ne sais pas ce qu’ils en pensaient, mais ils l’ont gardée pendant 10 jours et l’ont renvoyée chez elle. Elle était dans un très mauvais état. Elle a dit : Hé, je ne sais pas où je suis. »

« Ma mère avait une confusion massive et un brouillard cérébral. Elle ne pouvait pas faire des choses simples et quelque chose n’allait pas. Nous avons dû avoir des soins 24 heures sur 24 avec des amis et de la famille, en pensant que c’était quelque chose qui devait être désintoxiqué de son système. »

Gianni, qui ignorait à l’époque que Cheryl avait été vaccinée, a déclaré que l’état de sa mère s’était progressivement aggravé.

« Elle est passée de la capacité de travailler et de faire des activités quotidiennes normales à la capacité de ne faire que des choses de base, » a déclaré Gianni. « Avant d’être vaccinée, elle avait son propre appartement et travaillait tous les jours en tant que représentante commerciale. Elle cuisinait, faisait le ménage et elle était bien dans sa vie. »

Vers le 19 juin, Cheryl a ressenti un autre mal de tête sévère, qui est devenu si fort qu’elle avait l’impression que sa tête allait exploser, elle s’est donc rendue aux urgences et a été admise à l’hôpital, a expliqué sa fille.

« Quelques jours plus tard, je lui ai rendu visite à l’hôpital et je n’en croyais pas mes yeux, » a déclaré Gianni. « Elle ne pouvait pas marcher, parlait en phrases brisées, n’avait pas beaucoup de sens, avait des mouvements corporels incontrôlables, tremblait et était incapable de rester immobile. »

La régression quotidienne a été rapide. « C’était époustouflant, déroutant et vraiment déchirant. Il était difficile de voir que son cerveau n’avait aucun contrôle, » a déclaré Gianni.

Au début, les médecins n’ont rien trouvé d’anormal chez Cheryl autre qu’un taux de globules blancs légèrement élevé, a expliqué Gianni. Mais l’imagerie IRM du cerveau a révélé des signes de maladie à prions, ce qui a incité les médecins à effectuer immédiatement une ponction lombaire – qui a permis d’exclure une infection aiguë, la tuberculose, la syphilis, la sclérose en plaques et d’autres maladies.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), les maladies à prions sont une famille de troubles neurodégénératifs progressifs rares qui affectent les humains et les animaux. Les maladies à prions sont généralement rapidement progressives et toujours mortelles.

Le site web des CDC indique :

« Le terme « prions » désigne des agents anormaux et pathogènes qui sont transmissibles et capables d’induire un repliement anormal de protéines cellulaires normales spécifiques appelées protéines prions, que l’on trouve le plus abondamment dans le cerveau. Les fonctions de ces protéines prions normales ne sont pas encore complètement comprises. Le repliement anormal des protéines prions entraîne des lésions cérébrales et les signes et symptômes caractéristiques de la maladie. »

Le 12 juillet, une deuxième ponction lombaire s’est révélée positive pour la MCJ – une maladie à prions. La valeur de la protéine tau de Cheryl était de 38 979 pg/ml, alors que la gamme pour les patients positifs à la MCJ est de 0 à 1 149.

La maladie de Creuzfeldt-Jakob

Cheryl a été hospitalisée pendant un mois avant de recevoir le diagnostic de la MCJ. Pendant ce temps, « c’était littéralement comme si on regardait quelque chose manger son cerveau vivant, » a déclaré Gianni. « Tout en tremblant, elle a réussi à sortir les mots : C’est vraiment stupide. »

« J’ai dit, Maman, c’est le vaccin? et elle a dit, oui. »

Gianni a été surprise d’apprendre que sa mère avait été vaccinée, car elle vient d’une famille de non-vaxxistes. Elle pense que, comme de nombreux Américains, sa mère s’est sentie poussée à se faire vacciner en raison de son travail et de la pression médiatique.

Le 19 juillet, Cheryl a été transférée dans un centre de soins palliatifs, où elle est décédée le 22 juillet.

« Nous ne savions pas quoi faire, » a déclaré Gianni. « C’est fatal. On ne peut pas réparer ce qui se passait. C’est comme une démence à action rapide. C’était une chose vraiment triste, si effrayante, si folle et quelque chose que les médecins de [her] n’avaient jamais vu auparavant. »

Une équipe médicale affirme que l’apparition de la MCJ pourrait être liée au vaccin contre la COVID.

Gianni a indiqué que l’équipe médicale de sa mère avait déclaré que l’apparition de la MCJ pouvait être liée au vaccin contre la COVID. Le Dr Andrea Folds, l’un des médecins de médecine interne de l’hôpital d’Aventura qui a supervisé le cas de Cohen, a rédigé un rapport de cas, qui sera soumis le 2 septembre au American College of Physicians Journal.

Dans une déclaration écrite à Le Défenseur, Folds a dit :

« Ce cas identifie des effets indésirables potentiels qui pourraient survenir lors de l’administration du nouveau vaccin contre la COVID-19. En outre, les cliniciens doivent prendre en compte les maladies neurodégénératives telles que les maladies à prions (par exemple, la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique), les encéphalites auto-immunes, les infections, les crises non épileptiques, les troubles toxico-métaboliques, etc. dans leurs diagnostics différentiels lorsqu’un patient présente une démence rapidement progressive, en particulier dans le cadre d’une vaccination récente. »

« Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement curatif de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (MCJS), un diagnostic précoce est crucial pour éviter l’administration inutile de médicaments empiriques pour des troubles psychologiques ou neurologiques présumés.

En outre, le suivi des effets indésirables pourrait permettre de mieux caractériser et comprendre le nouveau vaccin contre la COVID-19 à base d’acide nucléique ribonucléique messager (ARNm) ainsi que l’étiologie de la MCJS. Plus important encore, la reconnaissance des effets indésirables fournit aux individus des informations essentielles pour prendre une décision plus éclairée concernant leur santé. »

Avant le diagnostic de Cheryl, Gianni a déclaré qu’un autre médecin avait mentionné quelqu’un qui était venu avec des symptômes similaires, qui avait été vacciné, qui avait développé une maladie rare et qui avait également été renvoyé à l’hospice.

Gianni a déposé un rapport auprès du Vaccine Adverse Events Reporting System des CDC (VAERS ID 1535217), a envoyé les dossiers médicaux aux CDC et a donné le cerveau de sa mère au National Prion Disease Pathology Surveillance Center.

Gianni a déclaré qu’aucune autopsie n’avait été pratiquée car la cause du décès a été confirmée comme étant la MCJ.

Selon Gianni, la fondation pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob est également au courant du cas de sa mère, mais n’a pas mis à jour les cas sur son site Web depuis 2019, ce qui rend difficile pour d’autres personnes d’établir des corrélations entre tout nouveau cas de MCJ et la vaccination contre la COVID.

Une étude montre que les vaccins à ARNm pourraient déclencher le développement de maladies à prions

Comme le rapportait Le Défenseur le 21 juillet, un article publié en février soulignait la possibilité que les vaccins contre la COVID à ARN messager (ARNm) déclenchent le développement de maladies à prions et de maladies connexes telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique, l’atrophie du système nerveux central, etc.

Selon l’auteur de l’article, l’immunologiste J. Bart Classen, ancien chercheur sous contrat avec les National Institutes of Health (NIH) et propriétaire de Classen Immunotherapies, il a fondé ses conclusions sur l’analyse de l’ARN provenant de l’injection Pfizer. Il n’avait pas assez d’informations sur Moderna.

M. Classen a publié le 25 juillet un deuxième article sur la maladie de Parkinson associée aux vaccins – un signal de maladie à prions – en utilisant la base de données britannique des effets indésirables Yellow Card et des données sur les vaccins contre la COVID d’AstraZeneca et de Pfizer.

M. Classen a déterminé que les deux vaccins avaient la capacité d’induire une maladie à prions, et les résultats de l’étude étaient cohérents avec les études de toxicité sur les singes montrant que l’infection par le SRAS-CoV-2 entraîne la formation de corps de Lewy — des amas de particules protéiques anormales qui s’accumulent dans le cerveau.

« Les résultats suggèrent que l’approbation réglementaire, même dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence, des vaccins contre la COVID était prématurée et que leur utilisation à grande échelle devrait être interrompue jusqu’à ce que des études complètes de sécurité à long terme évaluant la toxicité des prions aient été réalisées, » a écrit M. Classen.

Les vaccins contre la COVID pourraient-ils accélérer une maladie déjà en progression ?

Il faut souvent des années pour que le repliement anormal de certaines protéines produise une maladie à prion, mais M. Classen suggère que les vaccins contre la COVID pourraient accélérer la progression de la maladie chez les personnes qui sont déjà atteintes d’une maladie à prion subclinique ou d’une maladie à prion légère qui n’a pas été correctement diagnostiquée.

Il existe également des preuves indiquant que la protéine de pointe du vaccin peut provoquer le mauvais repliement de protéines essentielles de liaison ARN/ADN, appelées TDP-43 et FUS, et catalyser une « réaction en chaîne » toxique.

M. Classen pense que, comme la protéine de pointe peut déclencher très rapidement l’agglutination anormale de protéines, cela « pourrait permettre une détection assez rapide des maladies à prions après une immunisation. »

Dans le même temps, M. Classen a mis en garde contre le fait que les systèmes de notification des événements indésirables défectueux ne parviendront probablement pas à détecter les maladies neurodégénératives qui mettent plus de temps à se développer. M. Classen a déclaré que la plupart des rapports sur les effets indésirables des vaccins concernent des événements aigus, alors que peu d’événements indésirables qui se produisent « des années ou des décennies après l’administration d’un produit pharmaceutique sont jamais signalés. »

En outre, les symptômes des maladies à prions sont souvent non spécifiques ou se superposent à d’autres affections, ce qui rend le diagnostic difficile et la sous-déclaration probable.

Pour ces raisons et d’autres encore, M. Classen suggère que la pertinence clinique de ses résultats « pourrait être des logs en magnitude plus élevés » que le signal de la maladie de Parkinson qu’il a détecté dans le cadre de ses recherches.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir une déclaration en suivant ces trois étapes.