I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) hanno pubblicato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 6 maggio 2022 sono state inviate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) un totale di 1.261.149 segnalazioni di eventi avversi in seguito a vaccinazioni anti COVID-19. Il VAERS è il sistema principale, finanziato dal governo, per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
I dati comprendono un totale di 27.968 segnalazioni di decessi – con un aumento di 210 rispetto alla settimana precedente – e 228.477 lesioni gravi, inclusi i decessi, nello stesso periodo di tempo – con un aumento di 1.774 rispetto alla settimana precedente. Nel corso della settimana precedente sono stati segnalati al VAERS altri 5.794 eventi avversi in tutto.
Escludendo le “segnalazioni estere” al VAERS, tra il 14 dicembre 2020 e il 6 maggio 2022 sono stati segnalati negli Stati Uniti 815.384 eventi avversi, tra cui 12.899 decessi e 81.830 lesioni gravi.
Le segnalazioni provenienti da fonti estere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per il controllo degli Alimenti e dei Medicinali degli Stati Uniti) se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.
Dei 12.899 decessi statunitensi segnalati al 6 maggio, il 16% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 20% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 59% si è verificato in persone i cui sintomi sono iniziati entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 6 maggio erano state somministrate 578 milioni di dosi di vaccino anti COVID-19, di cui 341 milioni di dosi di Pfizer, 218 milioni di dosi di Moderna e 19 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni degli eventi avversi ai vaccini a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale.
Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 6 maggio 2022 per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni mostrano:
- 10.560 eventi avversi, di cui 272 classificati come gravi e 5 decessi segnalati.
- 20 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
Il CDC usa una definizione di casistica ristretta riguardo la “miocardite”, che esclude i casi di arresto cardiaco, di ictus ischemico e di decesso dovuti a problemi cardiaci che si verificano prima che il paziente abbia avuto la possibilità di arrivare al pronto soccorso.
The Defender ha notato nelle settimane precedenti che i rapporti di miocardite e pericardite sono stati rimossi dal CDC dal sistema VAERS in questa fascia di età. Non è stata fornita alcuna spiegazione. - 43 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 6 maggio 2022 per i bambini tra i 12 e i 17 anni mostrano:
- 31.504 eventi avversi, di cui 1.812 classificati come gravi e 43 decessi segnalati. VAERS ha riportato 44 decessi nella fascia di età compresa tra i 12 e i 17 anni la scorsa settimana.
- 65 segnalazioni di anafilassi tra ragazzi dai 12 ai 17 anni d’età in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento ospedaliero o ha causato il decesso — con il 96% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 650 segnalazioni di miocardite e pericardite con 638 casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 166 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 6 maggio 2022, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:
- Il 20% dei decessi era dovuto a disturbi cardiaci.
- Il 54% delle persone decedute era di sesso maschile, il 41% era di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decesso non includevano il sesso dei deceduti.
- L’età media alla morte era di 73 anni.
- Al 6 maggio, 5.503 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati al vaccino anti COVID-19, tra cui 1.720 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.629 casi di paralisi di Bell segnalati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 40% a Moderna e l’8% a J&J.
- 873 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 42% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 29% a J&J.
- 2.331 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha causato il decesso.
- 1.698 segnalazioni di infarto miocardico.
- 13.922 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti. Di queste, 6.248 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 4.972 a Moderna e 2.661 a J&J.
- 4.183 casi di miocardite e pericardite, di cui 2.562 attribuiti al vaccino anti COVID-19 Pfizer, 1.424 al vaccino Moderna e 184 al vaccino J&J.
L’efficacia del vaccino anti COVID della Pfizer svanisce rapidamente a poche settimane dalla seconda e terza dose
La seconda e la terza dose del vaccino anti COVID-19 della Pfizer forniscono protezione contro la variante Omicron solo per poche settimane, secondo una ricerca peer-reviewed pubblicata oggi su JAMA Network Open.
“Il nostro studio ha riscontrato un rapido declino dei titoli sierici di anticorpi neutralizzanti specifici per Omicron solo poche settimane dopo la seconda e la terza dose di [the Pfizer-BioNTech] BNT162b2”, hanno scritto gli autori della ricerca.
Secondo gli autori, i risultati ottenuti “potrebbero supportare la diffusione di ulteriori richiami alle persone vulnerabili, dato che la variante determina un aumento dei nuovi casi in tutto il Paese”, riporta Forbes.
I ricercatori danesi hanno studiato gli adulti che hanno ricevuto due o tre dosi di BNT162b2 tra gennaio 2021 e ottobre 2021, o che erano stati precedentemente infettati prima di febbraio 2021 e poi vaccinati.
Hanno riscontrato che dopo un aumento iniziale degli anticorpi specifici di Omicron dopo la seconda iniezione di Pfizer, i livelli sono scesi rapidamente, dal 76,2% alla settimana 4, al 53,3% alle settimane 8-10 e al 18,9% alle settimane 12-14.
Dopo la terza iniezione, gli anticorpi neutralizzanti contro Omicron sono diminuiti di 5,4 volte tra la terza e l’ottava settimana.
I vaccini anti COVID per i bambini sotto i 6 anni non dovranno soddisfare lo standard di efficacia del 50% della FDA
Il 6 maggio, il più alto funzionario della FDA ha dichiarato a un comitato del Congresso che il vaccino anti COVID-19 per i bambini sotto i 6 anni non dovrà soddisfare la soglia di efficacia del 50% nel bloccare le infezioni sintomatiche, richiesta dall’agenzia per ottenere l’autorizzazione all’uso di emergenza.
“Se questi vaccini sembrano rispecchiare l’efficacia negli adulti e sembrano solo meno efficaci contro Omicron come per gli adulti, probabilmente li autorizzeremo lo stesso”, ha dichiarato il dottor Peter Marks, direttore del Centro per la valutazione e la ricerca biofarmacologica (Center for Biologics Evaluation and Research) della FDA, al Sottocomitato ristretto della Camera sulla crisi da coronavirus (House Select Subcommittee on the Coronavirus Crisis).
L’FDA sta esaminando i dati relativi al vaccino Moderna a due dosi per i neonati e i bambini dai 6 mesi ai 2 anni e per i bambini dai 2 ai 6 anni. Il 28 aprile l’azienda ha chiesto alla FDA di approvare il suo vaccino anti COVID-19 mRNA-1273 per i bambini, citando numeri di efficacia diversi da quelli comunicati a marzo.
L’FDA è ancora in attesa di dati sul regime a tre dosi di Pfizer e BioNTech per i bambini di età inferiore ai 5 anni, dopo che due dosi del suo vaccino pediatrico non hanno innescato una risposta immunitaria nei bambini di 2, 3 e 4 anni paragonabile a quella generata negli adolescenti e negli adulti.
Lesione da vaccino COVID pone fine a 20 anni di carriera di un chirurgo
In un’intervista a “The People’s Testaments” di CHD.TV, il dottor Joel Wallskog ha raccontato come gli sia stata diagnosticata la mielite trasversa dopo aver ricevuto il vaccino Moderna anti COVID-19 e ha spiegato perché ora dedica il suo tempo ad aiutare altre persone danneggiate dal vaccino.
Nel settembre 2020, ha detto Wallskog, i membri del personale della clinica dove mandava i pazienti hanno iniziato ad ammalarsi di COVID-19. Sebbene Wallskog non si sentisse male, si è sottoposto a un test anticorpale risultato positivo.
Quando un amico si è ammalato di COVID-19 e ha dovuto essere intubato, Wallskog ha deciso di vaccinarsi, nonostante avesse delle riserve e un’immunità naturale già acquisita.
Circa una settimana dopo aver ricevuto il vaccino, a Wallskog si sono intorpiditi i piedi. Poi ha cominciato ad avere “sensazioni elettriche” lungo le gambe quando piegava la testa in avanti. Quando ha iniziato ad avere problemi a stare in piedi, si è sottoposto a una risonanza magnetica d’emergenza e gli è stata trovata una lesione al midollo spinale.
Un neurologo ha diagnosticato a Wallskog una mielite trasversa, un disturbo causato dall’infiammazione del midollo spinale.
Nonostante vari trattamenti e il riposo, Wallskog soffre di dolore e intorpidimento e non riesce a stare in piedi abbastanza a lungo per operare. La sua carriera è terminata all’inizio del 2021.
Reumatologo: Il 40% di 3.000 pazienti vaccinati ha riportato lesioni da vaccino
Il dottor Robert Jackson, che esercita la reumatologia da 35 anni, ha dichiarato che il 40% dei suoi pazienti che si sono vaccinati ha riportato una lesione da vaccino e che il 5% è ancora danneggiato. Jackson ha più di 5.000 pazienti, di cui circa 3.000 hanno ricevuto il vaccino anti COVID-19.
Jackson ha dichiarato che 12 suoi pazienti sono morti dopo l’iniezione, mentre di solito vede uno o due decessi all’anno nella sua base di pazienti. Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili a fenomeni trombotici.
Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro la SARS-CoV-2 in persone con malattie reumatiche e muscoloscheletriche infiammatorie/autoimmuni secondo i dati del registro di segnalazioni dei medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).
Lo studio ha dimostrato che il 37% dei 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.
Children’s Health Defense incoraggia chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, a fare una segnalazione seguendo questi tre punti.